Síntesis de estructuras orgánicas covalentes para fotocatálisis y almacenamiento de energía
Autoría
M.C.V.
Grado en Química
M.C.V.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Las redes covalentes orgánicas (Covalent Organic Frameworks, COFs) son polímeros orgánicos cristalinos y porosos formados por bloques de construcción unidos mediante enlaces covalentes, lo que les confiere una elevada estabilidad, orden estructural y porosidad ajustable. Estas características hacen que los COFs sean materiales de gran interés para diversas aplicaciones, como la catálisis heterogénea, el almacenamiento y separación de gases y el almacenamiento de energía. En este trabajo se sintetizaron y caracterizaron dos COFs con diferentes enfoques funcionales: un COF metalado con nanopartículas de paladio (Pd@BypTp), destinado a evaluar su potencial en fotocatálisis heterogénea, y el COF DAAQ-TFP, empleado como material activo de cátodo en baterías de litio. Ambos materiales fueron caracterizados mediante técnicas fisicoquímicas para estudiar su cristalinidad, porosidad y estabilidad. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto el gran potencial de los COFs como materiales avanzados y versátiles para aplicaciones energéticas y catalíticas.
Las redes covalentes orgánicas (Covalent Organic Frameworks, COFs) son polímeros orgánicos cristalinos y porosos formados por bloques de construcción unidos mediante enlaces covalentes, lo que les confiere una elevada estabilidad, orden estructural y porosidad ajustable. Estas características hacen que los COFs sean materiales de gran interés para diversas aplicaciones, como la catálisis heterogénea, el almacenamiento y separación de gases y el almacenamiento de energía. En este trabajo se sintetizaron y caracterizaron dos COFs con diferentes enfoques funcionales: un COF metalado con nanopartículas de paladio (Pd@BypTp), destinado a evaluar su potencial en fotocatálisis heterogénea, y el COF DAAQ-TFP, empleado como material activo de cátodo en baterías de litio. Ambos materiales fueron caracterizados mediante técnicas fisicoquímicas para estudiar su cristalinidad, porosidad y estabilidad. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto el gran potencial de los COFs como materiales avanzados y versátiles para aplicaciones energéticas y catalíticas.
Dirección
Souto Salom, Manuel (Tutoría)
Souto Salom, Manuel (Tutoría)
Tribunal
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
Explorando la fotocatálisis radicalaria sintética para aplicaciones bioortogonales
Autoría
U.D.L.
Grado en Química
U.D.L.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La química bioortogonal permite llevar a cabo reacciones químicas artificiales dentro de organismos vivos, sin interferir en sus procesos bioquímicos nativos. En este contexto, la fotocatálisis con luz visible de baja energía representa una estrategia aún poco explorada, pero con gran potencial para desarrollar este tipo de transformaciones en condiciones suaves y biocompatibles. En este Trabajo de Fin de Grado se ha estudiado la reactividad de radicales alquilo generados mediante fotocatálisis a partir de ésteres redox-activos (RAEs), empleando tres enfoques diferentes: la evaluación de su reactividad con aceptores tipo Giese, su oxidación o dimerización, y su participación en reacciones redox neutras. Estas transformaciones se estudiaron en medios acuosos, en presencia de aire, bajo irradiación con luz visible de baja energía (verde y roja) y a temperatura ambiente, condiciones potencialmente compatibles con sistemas biológicos. Estos resultados suponen un avance hacia la aplicación de la fotocatálisis radicalaria sintética en medios biológicos y abren nuevas vías para el desarrollo de reacciones en entornos celulares.
La química bioortogonal permite llevar a cabo reacciones químicas artificiales dentro de organismos vivos, sin interferir en sus procesos bioquímicos nativos. En este contexto, la fotocatálisis con luz visible de baja energía representa una estrategia aún poco explorada, pero con gran potencial para desarrollar este tipo de transformaciones en condiciones suaves y biocompatibles. En este Trabajo de Fin de Grado se ha estudiado la reactividad de radicales alquilo generados mediante fotocatálisis a partir de ésteres redox-activos (RAEs), empleando tres enfoques diferentes: la evaluación de su reactividad con aceptores tipo Giese, su oxidación o dimerización, y su participación en reacciones redox neutras. Estas transformaciones se estudiaron en medios acuosos, en presencia de aire, bajo irradiación con luz visible de baja energía (verde y roja) y a temperatura ambiente, condiciones potencialmente compatibles con sistemas biológicos. Estos resultados suponen un avance hacia la aplicación de la fotocatálisis radicalaria sintética en medios biológicos y abren nuevas vías para el desarrollo de reacciones en entornos celulares.
Dirección
Mascareñas Cid, Jose Luis (Tutoría)
MATO GOMEZ, MAURO Cotutoría
Mascareñas Cid, Jose Luis (Tutoría)
MATO GOMEZ, MAURO Cotutoría
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Estudio de la emisión secuencial y directa del estado Hoyle
Autoría
A.D.L.
Doble Grado en Física y en Química
A.D.L.
Doble Grado en Física y en Química
Fecha de la defensa
03.02.2026 09:30
03.02.2026 09:30
Resumen
Comprender los mecanismos responsables de la nucleosíntesis en las estrellas es importante para explicar la composición química del universo, ya que en ellas se originan los elementos esenciales para la vida como el oxígeno, el nitrógeno y el carbono. En este contexto, el estudio de las estructuras de clústeres alfa que pueden poseer algunos estados excitados de núcleos ligeros resulta especialmente interesante. Un ejemplo fundamental es el estado de Hoyle en el 12C, clave para la formación del carbono en las estrellas, pero se predicen estados análogos en núcleos proporcionales a una cantidad de partículas alfa, siendo entonces un candidato para poseer uno de estos estados el 16O. En este trabajo se analizan los canales de desintegración alfa del núcleo de 16O mediante simulaciones cinemáticas realizadas con Root, con el objetivo de caracterizar los distintos mecanismos de decaimiento. Se estudian tanto procesos secuenciales, dominados por estados intermedios como 8Be o el estado de Hoyle, como procesos simultáneos. Estos se comparan a través de espectros de energía cinética, distribuciones angulares y diagramas de Dalitz, que proporcionan una representación clara de las correlaciones energéticas entre las partículas alfa. Los objetivos principales de este trabajo son la comprensión de la importancia del estado de Hoyle, la familiarización con los paquetes de simulación y análisis como Root, la simulación de las emisiones directas y secuenciales del 16O y, por último, la determinación de la capacidad de los diagramas de Dalitz obtenidos para permitir diferenciar cualitativamente entre los canales de desintegración disponibles.
Comprender los mecanismos responsables de la nucleosíntesis en las estrellas es importante para explicar la composición química del universo, ya que en ellas se originan los elementos esenciales para la vida como el oxígeno, el nitrógeno y el carbono. En este contexto, el estudio de las estructuras de clústeres alfa que pueden poseer algunos estados excitados de núcleos ligeros resulta especialmente interesante. Un ejemplo fundamental es el estado de Hoyle en el 12C, clave para la formación del carbono en las estrellas, pero se predicen estados análogos en núcleos proporcionales a una cantidad de partículas alfa, siendo entonces un candidato para poseer uno de estos estados el 16O. En este trabajo se analizan los canales de desintegración alfa del núcleo de 16O mediante simulaciones cinemáticas realizadas con Root, con el objetivo de caracterizar los distintos mecanismos de decaimiento. Se estudian tanto procesos secuenciales, dominados por estados intermedios como 8Be o el estado de Hoyle, como procesos simultáneos. Estos se comparan a través de espectros de energía cinética, distribuciones angulares y diagramas de Dalitz, que proporcionan una representación clara de las correlaciones energéticas entre las partículas alfa. Los objetivos principales de este trabajo son la comprensión de la importancia del estado de Hoyle, la familiarización con los paquetes de simulación y análisis como Root, la simulación de las emisiones directas y secuenciales del 16O y, por último, la determinación de la capacidad de los diagramas de Dalitz obtenidos para permitir diferenciar cualitativamente entre los canales de desintegración disponibles.
Dirección
FERNANDEZ DOMINGUEZ, BEATRIZ (Tutoría)
Blanco Calviño, Iván Cotutoría
FERNANDEZ DOMINGUEZ, BEATRIZ (Tutoría)
Blanco Calviño, Iván Cotutoría
Tribunal
SABORIDO SILVA, JUAN JOSE (Presidente/a)
CAAMAÑO FRESCO, MANUEL (Secretario/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, FAUSTINO (Vocal)
SABORIDO SILVA, JUAN JOSE (Presidente/a)
CAAMAÑO FRESCO, MANUEL (Secretario/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, FAUSTINO (Vocal)
Estudio de reacciones de halogenación de biomoléculas
Autoría
A.D.L.
Doble Grado en Física y en Química
A.D.L.
Doble Grado en Física y en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El ácido hipocloroso es un agente oxidante con la capacidad de combatir patógenos a la vez que en exceso también puede dañar tejidos sanos, contribuyendo al desarrollo de enfermedades inflamatorias. En este trabajo se estudió cinéticamente la reacción de transferencia de cloro del hipoclorito al imidazol, un compuesto que constituye un buen modelo de la cadena lateral de la histidina. El estudio de esta reacción por espectrofotometría UV-Vis puso de manifiesto que el proceso es de orden uno con respecto a cada uno de los reactivos. El análisis de la influencia del pH sobre la constante de velocidad de orden dos observada, junto con la ausencia de catálisis ácido-base general, permitió proponer un mecanismo de reacción en el que en la etapa determinante de la velocidad se produce el ataque nucleófilo del imidazol al átomo de cloro del ácido hipocloroso. La catálisis ácido-base específica observada es debida a los equilibrios rápidos de ionización de ambos reactivos en el intervalo de pH estudiado. De acuerdo con el mecanismo propuesto, se determinó un valor de la constante de velocidad de orden dos para la reacción de 1,48 10 5 M-1 s-1 a I = 0,5 M y 25,0 ºC. Este valor está de acuerdo con el que se puede estimar a partir de datos bibliográficos a pH fisiológico para la cloración del anillo de imidazol por ácido hipocloroso en compuestos modelo de la histidina.
El ácido hipocloroso es un agente oxidante con la capacidad de combatir patógenos a la vez que en exceso también puede dañar tejidos sanos, contribuyendo al desarrollo de enfermedades inflamatorias. En este trabajo se estudió cinéticamente la reacción de transferencia de cloro del hipoclorito al imidazol, un compuesto que constituye un buen modelo de la cadena lateral de la histidina. El estudio de esta reacción por espectrofotometría UV-Vis puso de manifiesto que el proceso es de orden uno con respecto a cada uno de los reactivos. El análisis de la influencia del pH sobre la constante de velocidad de orden dos observada, junto con la ausencia de catálisis ácido-base general, permitió proponer un mecanismo de reacción en el que en la etapa determinante de la velocidad se produce el ataque nucleófilo del imidazol al átomo de cloro del ácido hipocloroso. La catálisis ácido-base específica observada es debida a los equilibrios rápidos de ionización de ambos reactivos en el intervalo de pH estudiado. De acuerdo con el mecanismo propuesto, se determinó un valor de la constante de velocidad de orden dos para la reacción de 1,48 10 5 M-1 s-1 a I = 0,5 M y 25,0 ºC. Este valor está de acuerdo con el que se puede estimar a partir de datos bibliográficos a pH fisiológico para la cloración del anillo de imidazol por ácido hipocloroso en compuestos modelo de la histidina.
Dirección
RIOS RODRIGUEZ, ANA MARIA (Tutoría)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN Cotutoría
RIOS RODRIGUEZ, ANA MARIA (Tutoría)
CRUGEIRAS MARTINEZ, JUAN Cotutoría
Tribunal
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
Aplicaciones biológicas de compuestos ciclometalados de Pd, Pt y Ru en los últimos años.
Autoría
A.L.M.
Grado en Química
A.L.M.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Este trabajo se basa en una revisión bibliográfica sobre las aplicaciones biológicas de los compuestos ciclometalados de Pd, Pt y Ru con ligandos base de Schiff, tiosemicarbazonas e iminofosforanos. Con el principal objetivo de evaluar su potencial como agentes antimicrobianos y anticancerígenos. En el trabajo se analiza como la estabilidad fisicoquímica de los metalociclos y la formación del anillo quelato permite el diseño de nuevos fármacos. Se tratan también diversos mecanismos de acción, como la intercalación con al ADN o el aumento de la lipofilicidad. Para realizar este trabajo se realizó una búsqueda bibliográfica, de artículos desde el año 2020, en diferentes bases de datos y repositorios como Web of Science (WoS), SciFinder, Minerva e Iacobus. Se incluyeron artículos científicos revisados que describieran complejos ciclometalados bien caracterizados y que evaluaran su actividad biológica. Se excluyeron los trabajos que no estaban disponibles en acceso abierto (open access). Y, se seleccionaron artículos tanto en inglés como castellano.
Este trabajo se basa en una revisión bibliográfica sobre las aplicaciones biológicas de los compuestos ciclometalados de Pd, Pt y Ru con ligandos base de Schiff, tiosemicarbazonas e iminofosforanos. Con el principal objetivo de evaluar su potencial como agentes antimicrobianos y anticancerígenos. En el trabajo se analiza como la estabilidad fisicoquímica de los metalociclos y la formación del anillo quelato permite el diseño de nuevos fármacos. Se tratan también diversos mecanismos de acción, como la intercalación con al ADN o el aumento de la lipofilicidad. Para realizar este trabajo se realizó una búsqueda bibliográfica, de artículos desde el año 2020, en diferentes bases de datos y repositorios como Web of Science (WoS), SciFinder, Minerva e Iacobus. Se incluyeron artículos científicos revisados que describieran complejos ciclometalados bien caracterizados y que evaluaran su actividad biológica. Se excluyeron los trabajos que no estaban disponibles en acceso abierto (open access). Y, se seleccionaron artículos tanto en inglés como castellano.
Dirección
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Tutoría)
ORTIGUEIRA AMOR, JUAN MANUEL Cotutoría
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Tutoría)
ORTIGUEIRA AMOR, JUAN MANUEL Cotutoría
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Funcionalización a distancia como etapa clave en la síntesis de metabolitos de la vitamina D modificados en el C18.
Autoría
R.L.V.
Grado en Química
R.L.V.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En este trabajo se abordó la síntesis de nuevos metabolitos de vitamina D funcionalizados en el grupo metilo angular C18, con el fin de incorporar un fragmento carboránico para su potencial aplicación en la Terapia de Captura de Neutrones por Boro (BNCT). Se seleccionó la posición C18 estratégicamente para evitar interferencias en la unión con la proteína transportadora DBP. Como etapa clave, se llevó a cabo la funcionalización a distancia del metilo C18 en sistemas des-AB-esteroidales. El uso de tetraacetato de plomo permitió sintetizar el intermedio objetivo, el triacetato 20, con un rendimiento global del 25% tras cuatro etapas. Asimismo, la exploración de condiciones alternativas empleando (diacetoxiyodo)benceno y ultrasonidos condujo a un resultado inesperado que permitió el acceso a un nuevo derivado, el tetraacetato 39, con un rendimiento global del 17%.
En este trabajo se abordó la síntesis de nuevos metabolitos de vitamina D funcionalizados en el grupo metilo angular C18, con el fin de incorporar un fragmento carboránico para su potencial aplicación en la Terapia de Captura de Neutrones por Boro (BNCT). Se seleccionó la posición C18 estratégicamente para evitar interferencias en la unión con la proteína transportadora DBP. Como etapa clave, se llevó a cabo la funcionalización a distancia del metilo C18 en sistemas des-AB-esteroidales. El uso de tetraacetato de plomo permitió sintetizar el intermedio objetivo, el triacetato 20, con un rendimiento global del 25% tras cuatro etapas. Asimismo, la exploración de condiciones alternativas empleando (diacetoxiyodo)benceno y ultrasonidos condujo a un resultado inesperado que permitió el acceso a un nuevo derivado, el tetraacetato 39, con un rendimiento global del 17%.
Dirección
PAZ CASTAÑAL, MANUEL MARIA (Tutoría)
PAZ CASTAÑAL, MANUEL MARIA (Tutoría)
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Nuevas aproximaciones a la síntesis de dendrímeros mediante cicloadición azida-alquino.
Autoría
A.L.V.
Grado en Química
A.L.V.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Los dendrímeros son macromoléculas sintéticas con forma arborescente y propiedades singulares. Se construyen a partir de un núcleo central mediante adición iterativa y controlada de capas repetitivas de unidades de ramificación. Su arquitectura globular a escala nanométrica, su monodispersidad y carácter multivalente los posiciona como candidatos ideales para ser aplicados en diversos campos, como la catálisis, la nanomedicina, la administración de fármacos y la ciencia de materiales. En la naturaleza podemos encontrar múltiples ejemplos de estructuras dendríticas que optimizan funciones específicas, los cuales incentivan la investigación en el desarrollo de metodologías sintéticas más eficientes que faciliten su preparación y funcionalización. Este proyecto consiste en el diseño y optimización de una nueva ruta sintética para la obtención de dendrímeros a partir de reactivos comerciales. La construcción del bloque dendrítico se llevó a cabo siguiendo la metodología divergente y mediante reacciones de cicloadición [3+2] azida-alquino.
Los dendrímeros son macromoléculas sintéticas con forma arborescente y propiedades singulares. Se construyen a partir de un núcleo central mediante adición iterativa y controlada de capas repetitivas de unidades de ramificación. Su arquitectura globular a escala nanométrica, su monodispersidad y carácter multivalente los posiciona como candidatos ideales para ser aplicados en diversos campos, como la catálisis, la nanomedicina, la administración de fármacos y la ciencia de materiales. En la naturaleza podemos encontrar múltiples ejemplos de estructuras dendríticas que optimizan funciones específicas, los cuales incentivan la investigación en el desarrollo de metodologías sintéticas más eficientes que faciliten su preparación y funcionalización. Este proyecto consiste en el diseño y optimización de una nueva ruta sintética para la obtención de dendrímeros a partir de reactivos comerciales. La construcción del bloque dendrítico se llevó a cabo siguiendo la metodología divergente y mediante reacciones de cicloadición [3+2] azida-alquino.
Dirección
FERNANDEZ MEGIA, EDUARDO (Tutoría)
FERNANDEZ MEGIA, EDUARDO (Tutoría)
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Obtención y caracterización de oleogeles tipo 'emulsion template' estabilizados con carrageninas de algas rojas
Autoría
L.L.D.
Grado en Química
L.L.D.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En este trabajo se obtuvo carragenina a partir del alga roja Chondrus crispus y se evaluó su capacidad para estructurar sistemas con alto contenido en aceite mediante el enfoque 'emulsion template' (emulsión gelificada). La extracción se realizó combinando tratamiento térmico y enzimático (alfa amilasa), seguido de precipitación con etanol y secado, alcanzándose rendimientos del 14,4 al 36,3 % según el lote, con una variabilidad influida por pérdidas de muestra durante el proceso y por la heterogeneidad del material de partida. La carragenina se caracterizó por viscosimetría capilar en NaCl 0,5 M, obteniéndose [viscosidad] = 1,23 y 1,57 dL·g-1 y un Mv aprox. 372 y 488 kDa. Se formularon emulsiones aceite en agua (O/W) con 60 % de aceite y 1,5 % de carragenina, variando KCl (0,25 a 0,75 %) para modular la estructura. La reología oscilatoria mostró una LVR hasta ~ 1 % de deformación y carácter sólido elástico (G' mayor que G''; tan delta menor que 0,15); G' fue máximo a 0,25 % KCl y disminuyó al aumentar la salinidad. La TPA reveló máximos de dureza a 0,50 y 0,65 % KCl y una caída marcada a 0,75 %. La OBC aumentó hasta un máximo del 96,53 +/- 1,04 % a 0,65 % KCl. En conjunto, 0,50 y 0,65 % KCl ofrecieron el mejor compromiso en textura y OBC, mientras que el mayor valor de G' en la LVR se obtuvo a 0,25 % KCl.
En este trabajo se obtuvo carragenina a partir del alga roja Chondrus crispus y se evaluó su capacidad para estructurar sistemas con alto contenido en aceite mediante el enfoque 'emulsion template' (emulsión gelificada). La extracción se realizó combinando tratamiento térmico y enzimático (alfa amilasa), seguido de precipitación con etanol y secado, alcanzándose rendimientos del 14,4 al 36,3 % según el lote, con una variabilidad influida por pérdidas de muestra durante el proceso y por la heterogeneidad del material de partida. La carragenina se caracterizó por viscosimetría capilar en NaCl 0,5 M, obteniéndose [viscosidad] = 1,23 y 1,57 dL·g-1 y un Mv aprox. 372 y 488 kDa. Se formularon emulsiones aceite en agua (O/W) con 60 % de aceite y 1,5 % de carragenina, variando KCl (0,25 a 0,75 %) para modular la estructura. La reología oscilatoria mostró una LVR hasta ~ 1 % de deformación y carácter sólido elástico (G' mayor que G''; tan delta menor que 0,15); G' fue máximo a 0,25 % KCl y disminuyó al aumentar la salinidad. La TPA reveló máximos de dureza a 0,50 y 0,65 % KCl y una caída marcada a 0,75 %. La OBC aumentó hasta un máximo del 96,53 +/- 1,04 % a 0,65 % KCl. En conjunto, 0,50 y 0,65 % KCl ofrecieron el mejor compromiso en textura y OBC, mientras que el mayor valor de G' en la LVR se obtuvo a 0,25 % KCl.
Dirección
SINEIRO TORRES, JORGE (Tutoría)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE Cotutoría
SINEIRO TORRES, JORGE (Tutoría)
FRANCO RUIZ, DANIEL JOSE Cotutoría
Tribunal
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
Trabajo fin de grado
Autoría
S.M.O.
Grado en Química
S.M.O.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Se analiza la ciclación del (Z,Z)-1,3,5,7-octatetraeno a ciclooctatrieno mediante cálculos mecano-cuánticos. Esta transformación corresponde a una reacción pericíclica de electrociclación, en la que un sistema con enlaces conjugados evoluciona hacia una estructura cíclica. El trabajo se centra en la evaluación de los efectos geométricos y energéticos asociados al proceso, utilizando dos niveles de cálculo diferentes: HF/3-21G y B3LYP/6-31G*. Para llevar a cabo el estudio, se tuvieron en cuenta los seis isómeros conformacionales del octatetraeno, cuya disposición de los dobles enlaces determina su estructura y estabilidad relativa. En cada caso se realizaron optimizaciones geométricas de los isómeros y se calcularon las energías libres de Gibbs correspondientes a los isómeros, a los estados de transición y a los productos. Estos cálculos permiten analizar cómo las tensiones geométricas y las interacciones estéricas influyen en la predisposición de cada isómero a sufrir la ciclación, identificando qué conformaciones resultan más favorables desde el punto de vista energético y electrónico. Finalmente, los resultados obtenidos mediante ambos niveles de cálculo se compararon con datos experimentales, con el objetivo de evaluar la fiabilidad de cada aproximación teórica y su capacidad para describir con precisión el proceso de ciclación. Este análisis no solo permite determinar qué isómero es más propenso a ciclarse, sino también comprender mejor la relación entre la estructura molecular, la estabilidad relativa y la reactividad en sistemas conjugados lineales.
Se analiza la ciclación del (Z,Z)-1,3,5,7-octatetraeno a ciclooctatrieno mediante cálculos mecano-cuánticos. Esta transformación corresponde a una reacción pericíclica de electrociclación, en la que un sistema con enlaces conjugados evoluciona hacia una estructura cíclica. El trabajo se centra en la evaluación de los efectos geométricos y energéticos asociados al proceso, utilizando dos niveles de cálculo diferentes: HF/3-21G y B3LYP/6-31G*. Para llevar a cabo el estudio, se tuvieron en cuenta los seis isómeros conformacionales del octatetraeno, cuya disposición de los dobles enlaces determina su estructura y estabilidad relativa. En cada caso se realizaron optimizaciones geométricas de los isómeros y se calcularon las energías libres de Gibbs correspondientes a los isómeros, a los estados de transición y a los productos. Estos cálculos permiten analizar cómo las tensiones geométricas y las interacciones estéricas influyen en la predisposición de cada isómero a sufrir la ciclación, identificando qué conformaciones resultan más favorables desde el punto de vista energético y electrónico. Finalmente, los resultados obtenidos mediante ambos niveles de cálculo se compararon con datos experimentales, con el objetivo de evaluar la fiabilidad de cada aproximación teórica y su capacidad para describir con precisión el proceso de ciclación. Este análisis no solo permite determinar qué isómero es más propenso a ciclarse, sino también comprender mejor la relación entre la estructura molecular, la estabilidad relativa y la reactividad en sistemas conjugados lineales.
Dirección
RODRIGUEZ OTERO, JESUS (Tutoría)
RODRIGUEZ OTERO, JESUS (Tutoría)
Tribunal
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
Aplicación de compósitos basados en quantum dots y polímeros de impronta molecular para el cribado fluorimétrico de tacrólimus en muestras clínicas
Autoría
A.O.L.
Grado en Química
A.O.L.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El tacrólimus es un inmunosupresor muy utilizado en el trasplante de órganos sólidos gracias a su alta eficacia en la prevención del rechazo. Sin embargo, presenta un rango terapéutico muy estrecho debido a su gran variabilidad inter e intrapaciente, lo que hace imprescindible una monitorización continua. Los métodos tradicionales de monitorización, aunque son precisos, son caros, requieren de instrumentación compleja y personal cualificado, limitando su uso en cribados rápidos. En este Trabajo de Fin de Grado se desarrolla y evalúa una fase sensora basada en quantum dots de ZnS dopados con Mn combinada con polímeros de impronta molecular (QD.MIPs) para el cribado fluorimétrico de tacrólimus en muestras de orina. La fluorescencia de los quantum dots junto con el reconocimiento de los polímeros de impronta molecular permite obtener un sensor altamente sensible y selectivo frente al analito de interés. El proyecto abarca la síntesis de los QDs y posteriormente, de los QD.MIPs, así como su caracterización mediante técnicas de espectroscopía FT.IR, difracción de rayos X y microscopía electrónica, y el estudio de la respuesta fluorimétrica del sensor. Se optimizan los parámetros experimentales influyentes en la señal analítica y se evalúa el efecto de la matriz biológica utilizando muestras de orina. También se determinan los límites de detección y cuantificación, y la exactitud y precisión del método desarrollado. Los resultados obtenidos muestran que el sensor es capaz de detectar el tacrólimus en la orina de forma rápida y selectiva, confirmando su potencial como método de cribado no invasivo y de bajo coste en la monitorización terapéutica.
El tacrólimus es un inmunosupresor muy utilizado en el trasplante de órganos sólidos gracias a su alta eficacia en la prevención del rechazo. Sin embargo, presenta un rango terapéutico muy estrecho debido a su gran variabilidad inter e intrapaciente, lo que hace imprescindible una monitorización continua. Los métodos tradicionales de monitorización, aunque son precisos, son caros, requieren de instrumentación compleja y personal cualificado, limitando su uso en cribados rápidos. En este Trabajo de Fin de Grado se desarrolla y evalúa una fase sensora basada en quantum dots de ZnS dopados con Mn combinada con polímeros de impronta molecular (QD.MIPs) para el cribado fluorimétrico de tacrólimus en muestras de orina. La fluorescencia de los quantum dots junto con el reconocimiento de los polímeros de impronta molecular permite obtener un sensor altamente sensible y selectivo frente al analito de interés. El proyecto abarca la síntesis de los QDs y posteriormente, de los QD.MIPs, así como su caracterización mediante técnicas de espectroscopía FT.IR, difracción de rayos X y microscopía electrónica, y el estudio de la respuesta fluorimétrica del sensor. Se optimizan los parámetros experimentales influyentes en la señal analítica y se evalúa el efecto de la matriz biológica utilizando muestras de orina. También se determinan los límites de detección y cuantificación, y la exactitud y precisión del método desarrollado. Los resultados obtenidos muestran que el sensor es capaz de detectar el tacrólimus en la orina de forma rápida y selectiva, confirmando su potencial como método de cribado no invasivo y de bajo coste en la monitorización terapéutica.
Dirección
MOREDA PIÑEIRO, ANTONIO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO Cotutoría
MOREDA PIÑEIRO, ANTONIO (Tutoría)
GOYANES GOYANES, ALVARO Cotutoría
Tribunal
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
GARCIA JARES, CARMEN MARIA (Presidente/a)
LAZZARI , MASSIMO (Secretario/a)
FIOL LOPEZ, SARAH (Vocal)
Diseño y preparación de paladaciclos con ligandos tiosemicarbazona tridentados [C,N,S] estudo de su reactividad con ligandos mono- y difosfina
Autoría
T.P.P.
Grado en Química
T.P.P.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En este trabajo se aborda la síntesis y caracterización de una serie de complejos ciclometalados de paladio (II) derivados de tiosemicarbazonas, con el objetivo de estudiar sus estructuras y modos de coordinación. Para ello, se sintetizaron dos ligandos de partida y se sometieron a reacciones de ciclometalación con una sal de paladio, incorporando posteriormente, como ligandos auxiliares, mono- y difosfinas. La caracterización se llevó a cabo mediante técnicas espectroscópicas de RMN e IR, que permitieron identificar los cambios asociados al proceso de ciclometalación y confirmar la formación del enlace metal-ligando. En los espectros de RMN se observaron las variaciones esperadas de desplazamiento químico y la desaparición de las señales propias de los ligandos libres. Por otro lado, los espectros de IR mostraron el desplazamiento de la banda C=N y la desaparición de la banda C=S, evidenciando que la coordinación con el metal se produce a través del átomo de carbono aromático, nitrógeno imínico y azufre, dando lugar a un compuesto en el que el ligando tiosemicarbazona actúa como tridentado. Tras estudiar la reactividad frente a difosfinas, los datos del RMN de 31P revelaron la presencia de una única señal en el espectro, lo que indica la formación de especies puente en las que ambos átomos de fósforo son equivalentes. En el caso de los complejos con monofosfinas, sus estructuras se confirmaron adicionalmente mediante difracción de rayos X de monocristal.
En este trabajo se aborda la síntesis y caracterización de una serie de complejos ciclometalados de paladio (II) derivados de tiosemicarbazonas, con el objetivo de estudiar sus estructuras y modos de coordinación. Para ello, se sintetizaron dos ligandos de partida y se sometieron a reacciones de ciclometalación con una sal de paladio, incorporando posteriormente, como ligandos auxiliares, mono- y difosfinas. La caracterización se llevó a cabo mediante técnicas espectroscópicas de RMN e IR, que permitieron identificar los cambios asociados al proceso de ciclometalación y confirmar la formación del enlace metal-ligando. En los espectros de RMN se observaron las variaciones esperadas de desplazamiento químico y la desaparición de las señales propias de los ligandos libres. Por otro lado, los espectros de IR mostraron el desplazamiento de la banda C=N y la desaparición de la banda C=S, evidenciando que la coordinación con el metal se produce a través del átomo de carbono aromático, nitrógeno imínico y azufre, dando lugar a un compuesto en el que el ligando tiosemicarbazona actúa como tridentado. Tras estudiar la reactividad frente a difosfinas, los datos del RMN de 31P revelaron la presencia de una única señal en el espectro, lo que indica la formación de especies puente en las que ambos átomos de fósforo son equivalentes. En el caso de los complejos con monofosfinas, sus estructuras se confirmaron adicionalmente mediante difracción de rayos X de monocristal.
Dirección
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Tutoría)
NUÑEZ GONZALEZ, CRISTINA Cotutoría
LUCIO MARTINEZ, MARIA DE FATIMA (Tutoría)
NUÑEZ GONZALEZ, CRISTINA Cotutoría
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Sensores ópticos basados en nanomateriales. Un estudio bibliográfico.
Autoría
V.P.R.
Grado en Química
V.P.R.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Este trabajo presenta una revisión bibliográfica sistemática sobre el desarrollo de sensores ópticos basados en nanomateriales, centrada en los avances más relevantes publicados entre 2020 y 2026. El objetivo principal es analizar el estado actual de estas plataformas de detección, considerando los nanomateriales empleados, los mecanismos de detección óptica implicados y su rendimiento analítico en aplicaciones biomédicas y medioambientales. Se revisan distintos tipos de NMs, incluyendo QDs, NPs metálicas, NMs basados en carbono y MOFs, destacando las propiedades ópticas que los hacen especialmente adecuados para aplicaciones sensoras. Asimismo, se analizan los principales mecanismos de transducción óptica (fluorescencia, FRET, quenching de fluorescencia, LSPR y SERS), poniendo en relieve sus ventajas y limitaciones en función del diseño del sensor y del analito de interés. La revisión evidencia que la alta sensibilidad y selectividad no dependen únicamente del uso de NMs, sino también de estrategias adecuadas de funcionalización superficial mediante elementos de reconocimiento molecular. Además, se discuten los avances recientes en la integración de estos sensores en plataformas miniaturizadas, como dispositivos LoC, sistemas portátiles y tecnologías compatibles con smartphones. Finalmente, se abordan los principales retos relacionados con la reproducibilidad, la escalabilidad, la sostenibilidad y la toxicidad de los nanomateriales, destacando la necesidad de enfoques más sostenibles y robustos para su futura aplicación.
Este trabajo presenta una revisión bibliográfica sistemática sobre el desarrollo de sensores ópticos basados en nanomateriales, centrada en los avances más relevantes publicados entre 2020 y 2026. El objetivo principal es analizar el estado actual de estas plataformas de detección, considerando los nanomateriales empleados, los mecanismos de detección óptica implicados y su rendimiento analítico en aplicaciones biomédicas y medioambientales. Se revisan distintos tipos de NMs, incluyendo QDs, NPs metálicas, NMs basados en carbono y MOFs, destacando las propiedades ópticas que los hacen especialmente adecuados para aplicaciones sensoras. Asimismo, se analizan los principales mecanismos de transducción óptica (fluorescencia, FRET, quenching de fluorescencia, LSPR y SERS), poniendo en relieve sus ventajas y limitaciones en función del diseño del sensor y del analito de interés. La revisión evidencia que la alta sensibilidad y selectividad no dependen únicamente del uso de NMs, sino también de estrategias adecuadas de funcionalización superficial mediante elementos de reconocimiento molecular. Además, se discuten los avances recientes en la integración de estos sensores en plataformas miniaturizadas, como dispositivos LoC, sistemas portátiles y tecnologías compatibles con smartphones. Finalmente, se abordan los principales retos relacionados con la reproducibilidad, la escalabilidad, la sostenibilidad y la toxicidad de los nanomateriales, destacando la necesidad de enfoques más sostenibles y robustos para su futura aplicación.
Dirección
SANMARTIN MATALOBOS, JESUS (Tutoría)
ABOAL SOMOZA, MANUEL Cotutoría
SANMARTIN MATALOBOS, JESUS (Tutoría)
ABOAL SOMOZA, MANUEL Cotutoría
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Trabajo fin de grado
Autoría
J.S.T.
Grado en Química
J.S.T.
Grado en Química
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El reconocimiento selectivo de ciertas formas no canónicas del ADN constituye un reto en el campo de la química biológica. Concretamente, las uniones de ADN de tres y cuatro vías (3WJ y 4WJ, respectivamente) son de especial interés terapéutico, ya que actúan como intermedios transitorios en ciertos procesos celulares clave, como la replicación, reparación y recombinación del ADN. En consecuencia, el desarrollo de moléculas con propiedades de unión a estas estructuras es un campo en auge durante los últimos años. En este Trabajo de Fin de Grado se presenta una revisión bibliográfica centrada en los avances más significativos relacionados con los agentes de reconocimiento de estas formas no canónicas del ADN. Para ello, se analizan tanto sus características estructurales como su impacto funcional, especialmente en la inducción de daño genético y en la inhibición de rutas de reparación en células cancerosas. Esta revisión pone de manifiesto el creciente potencial de los compuestos dirigidos a estas uniones en el desarrollo de estrategias terapéuticas selectivas.
El reconocimiento selectivo de ciertas formas no canónicas del ADN constituye un reto en el campo de la química biológica. Concretamente, las uniones de ADN de tres y cuatro vías (3WJ y 4WJ, respectivamente) son de especial interés terapéutico, ya que actúan como intermedios transitorios en ciertos procesos celulares clave, como la replicación, reparación y recombinación del ADN. En consecuencia, el desarrollo de moléculas con propiedades de unión a estas estructuras es un campo en auge durante los últimos años. En este Trabajo de Fin de Grado se presenta una revisión bibliográfica centrada en los avances más significativos relacionados con los agentes de reconocimiento de estas formas no canónicas del ADN. Para ello, se analizan tanto sus características estructurales como su impacto funcional, especialmente en la inducción de daño genético y en la inhibición de rutas de reparación en células cancerosas. Esta revisión pone de manifiesto el creciente potencial de los compuestos dirigidos a estas uniones en el desarrollo de estrategias terapéuticas selectivas.
Dirección
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Tutoría)
SANCHEZ-BRUNETE GAYOSO, DIEGO Cotutoría
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Tutoría)
SANCHEZ-BRUNETE GAYOSO, DIEGO Cotutoría
Tribunal
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
FONDO BUSTO, MARIA MATILDE (Presidente/a)
NAPPI , MANUEL (Secretario/a)
GIMENEZ LOPEZ, MARIA DEL CARMEN (Vocal)
Estudio de la generación de turbulencia en un flujo bidimensional: efecto del número de Reynolds, presencia de obstáculos y condiciones de frontera.
Autoría
M.J.S.P.
Doble Grado en Física y en Química
M.J.S.P.
Doble Grado en Física y en Química
Fecha de la defensa
03.02.2026 09:30
03.02.2026 09:30
Resumen
El presente trabajo supone un estudio téorico y numérico de la turbulencia en flujos bidimensionales utilizando el Método de Lattice-Boltzmann (LBM). En un primer momento, se lleva a cabo un análisis comparativo entre la turbulencia en dos y tres dimensiones, prestando especial atención a las cascadas de transferencia de energía y enstrofía entre diferentes escalas. Estos conceptos teóricos son empleados como marco para interpretar los resultados obtenidos en las simulaciones. La implementación del método se realizó para un flujo bidimensional incompresible y viscoso, caracterizado por el número de Reynolds, que se desplaza por un dominio finito rectangular en presencia de un conjunto de discos aplicando condiciones de contorno en las fronteras de entrada y salida (método Zou/He), en las paredes laterales y en los obstáculos (condiciones de rebote).
El presente trabajo supone un estudio téorico y numérico de la turbulencia en flujos bidimensionales utilizando el Método de Lattice-Boltzmann (LBM). En un primer momento, se lleva a cabo un análisis comparativo entre la turbulencia en dos y tres dimensiones, prestando especial atención a las cascadas de transferencia de energía y enstrofía entre diferentes escalas. Estos conceptos teóricos son empleados como marco para interpretar los resultados obtenidos en las simulaciones. La implementación del método se realizó para un flujo bidimensional incompresible y viscoso, caracterizado por el número de Reynolds, que se desplaza por un dominio finito rectangular en presencia de un conjunto de discos aplicando condiciones de contorno en las fronteras de entrada y salida (método Zou/He), en las paredes laterales y en los obstáculos (condiciones de rebote).
Dirección
Pérez Muñuzuri, Vicente (Tutoría)
Dapena García, Raquel Cotutoría
Pérez Muñuzuri, Vicente (Tutoría)
Dapena García, Raquel Cotutoría
Tribunal
SABORIDO SILVA, JUAN JOSE (Presidente/a)
CAAMAÑO FRESCO, MANUEL (Secretario/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, FAUSTINO (Vocal)
SABORIDO SILVA, JUAN JOSE (Presidente/a)
CAAMAÑO FRESCO, MANUEL (Secretario/a)
GOMEZ RODRIGUEZ, FAUSTINO (Vocal)