Desarrollo de una metodología LC MS MS para la determinación de cocaína y metabolitos, incluido a AEME, en fluído oral, y aplicación a muestras de conductores.
Autoría
B.A.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
B.A.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La cocaína sigue siendo un problema social y de salud pública de primer orden con implicaciones significativas para la seguridad vial. Aunque el clorhidrato de cocaína es la forma más prevalente en Europa existe una tendencia creciente en el consumo de su forma base conocida como crack. Este estudio tiene como objetivo desarrollar y validar un método analítico sensible para detectar el marcador específico del consumo fumado el metiléster de anhidroecgonina AEME junto con la cocaína y sus principales metabolitos benzoilecgonina ecgonina metiléster norcocaína y cocaetileno en fluido oral. La metodología empleada incluyó la extracción en fase sólida SPE mediante cartuchos Oasis MCX y el análisis por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem LC MS MS con una columna HILIC. El método fue validado de acuerdo con las directrices ANSI ASB demostrando una excelente linealidad 1 500 ng mL precisión CV 12,8 y exactitud 99,7 111,6. El método validado se aplicó a 115 muestras reales de fluido oral recogidas de conductores en controles de carretera entre 2023 y 2025. Esta investigación presenta el primer método analítico para la determinación simultánea de estos seis analitos en fluido oral. Los resultados indican que la inclusión del AEME es clave para discriminar la vía de administración e identificar patrones de consumo reales. Esta metodología constituye una herramienta útil para la toxicología forense y para el fortalecimiento de la salud pública y la seguridad vial.
La cocaína sigue siendo un problema social y de salud pública de primer orden con implicaciones significativas para la seguridad vial. Aunque el clorhidrato de cocaína es la forma más prevalente en Europa existe una tendencia creciente en el consumo de su forma base conocida como crack. Este estudio tiene como objetivo desarrollar y validar un método analítico sensible para detectar el marcador específico del consumo fumado el metiléster de anhidroecgonina AEME junto con la cocaína y sus principales metabolitos benzoilecgonina ecgonina metiléster norcocaína y cocaetileno en fluido oral. La metodología empleada incluyó la extracción en fase sólida SPE mediante cartuchos Oasis MCX y el análisis por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem LC MS MS con una columna HILIC. El método fue validado de acuerdo con las directrices ANSI ASB demostrando una excelente linealidad 1 500 ng mL precisión CV 12,8 y exactitud 99,7 111,6. El método validado se aplicó a 115 muestras reales de fluido oral recogidas de conductores en controles de carretera entre 2023 y 2025. Esta investigación presenta el primer método analítico para la determinación simultánea de estos seis analitos en fluido oral. Los resultados indican que la inclusión del AEME es clave para discriminar la vía de administración e identificar patrones de consumo reales. Esta metodología constituye una herramienta útil para la toxicología forense y para el fortalecimiento de la salud pública y la seguridad vial.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Conocimiento y manejo de enfermedades raras: Estudio de Sindrome Rubinstein-Taybi
Autoría
S.Á.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.Á.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
El síndrome de Rubinstein-Taybi (RTS) se define como una patología de anomalía congénita rara que conduce a una apariencia craneofacial característica, deterioro intelectual y dismorfogénesis sistémica, siendo cada paciente afectado único en sus manifestaciones. Por constituir una enfermedad de baja prevalencia, es compleja de diagnosticar y manejar dada su variabilidad fenotípica y la heterogeneidad de manifestaciones. El objetivo de este estudio es buscar y analizar la evidencia científica existente sobre RTS, describir posibles obstáculos para el diagnóstico y tratamiento en la atención médica, y mostrar posibles vías que puedan facilitar la provisión de atención con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias. Se realizó una búsqueda en las bases de datos de PubMed, Scopus y Web of Science para estudios clínicos, revisiones, informes de casos y consensos científicos. Se incluyeron treinta artículos para el análisis según los criterios de inclusión (diagnóstico, características clínicas, tratamiento o genética del RTS). Los estudios incluidos en esta revisión validan una predisposición genética a mutaciones en los genes CREBBP y EP300. Las características clínicas frecuentes son el retraso en el crecimiento, anomalías esqueléticas, malformaciones cardíacas y trastornos en el desarrollo del lenguaje y el comportamiento. Las principales barreras para combatir este síndrome fueron el retraso en ser diagnosticado, los profesionales no capacitados y las guías clínicas al respecto. Se enfatiza un enfoque multidisciplinario y personalizado. Se requiere un enfoque holístico genético, médico y psicosocial para RTS. Se presenta como prioridad en las acciones para el manejo del RTS la mejora de la capacitación de los médicos y otros profesionales de la salud, el cribado genético para un diagnóstico temprano y la investigación en la ciencia médica básica.
El síndrome de Rubinstein-Taybi (RTS) se define como una patología de anomalía congénita rara que conduce a una apariencia craneofacial característica, deterioro intelectual y dismorfogénesis sistémica, siendo cada paciente afectado único en sus manifestaciones. Por constituir una enfermedad de baja prevalencia, es compleja de diagnosticar y manejar dada su variabilidad fenotípica y la heterogeneidad de manifestaciones. El objetivo de este estudio es buscar y analizar la evidencia científica existente sobre RTS, describir posibles obstáculos para el diagnóstico y tratamiento en la atención médica, y mostrar posibles vías que puedan facilitar la provisión de atención con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias. Se realizó una búsqueda en las bases de datos de PubMed, Scopus y Web of Science para estudios clínicos, revisiones, informes de casos y consensos científicos. Se incluyeron treinta artículos para el análisis según los criterios de inclusión (diagnóstico, características clínicas, tratamiento o genética del RTS). Los estudios incluidos en esta revisión validan una predisposición genética a mutaciones en los genes CREBBP y EP300. Las características clínicas frecuentes son el retraso en el crecimiento, anomalías esqueléticas, malformaciones cardíacas y trastornos en el desarrollo del lenguaje y el comportamiento. Las principales barreras para combatir este síndrome fueron el retraso en ser diagnosticado, los profesionales no capacitados y las guías clínicas al respecto. Se enfatiza un enfoque multidisciplinario y personalizado. Se requiere un enfoque holístico genético, médico y psicosocial para RTS. Se presenta como prioridad en las acciones para el manejo del RTS la mejora de la capacitación de los médicos y otros profesionales de la salud, el cribado genético para un diagnóstico temprano y la investigación en la ciencia médica básica.
Dirección
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
CORREIA PINTO CARVALHO DE MATOS, MARIA JOAO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Evaluación del uso de nanopartículas en quimioterapia inhalada como tratamiento para el cáncer de pulmón
Autoría
C.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.A.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial, y aunque la quimioterapia sistémica sigue siendo un tratamiento fundamental, su eficacia se ve limitada por la toxicidad generalizada y la baja especificidad tumoral. Este trabajo revisa el potencial de la quimioterapia inhalada basada en nanopartículas como estrategia innovadora específicamente dirigida al tratamiento del cáncer de pulmón. Los sistemas nanoparticulados permiten administrar el fármaco directamente en el tejido pulmonar, logrando altas concentraciones locales y una reducción significativa de la exposición sistémica. Además, ofrecen ventajas como la liberación controlada, una mayor retención en el pulmón y la posibilidad de direccionamiento tumoral para aumentar la acumulación del fármaco en las células cancerígenas. El trabajo analiza también los dispositivos de administración inhalatoria aplicables a este cáncer. Los nebulizadores, aunque ampliamente utilizados en ensayos clínicos, han mostrado limitaciones como pérdidas de fármaco o baja eficiencia. Por ello, se está investigando el uso de inhaladores de polvo seco, que podrían aportar mayor seguridad, estabilidad y rapidez en la obtención de dosis terapéuticas. A pesar de su potencial, la quimioterapia inhalada para el cáncer de pulmón enfrenta desafíos importantes: las barreras fisiológicas del pulmón, la optimización de los dispositivos y la aparición de efectos adversos que han limitado la dosis en algunos estudios. Por ello, se requieren más ensayos clínicos que confirmen la seguridad y eficacia a largo plazo. Aunque aún no forma parte de la práctica clínica, esta estrategia podría suponer un avance significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón.
El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial, y aunque la quimioterapia sistémica sigue siendo un tratamiento fundamental, su eficacia se ve limitada por la toxicidad generalizada y la baja especificidad tumoral. Este trabajo revisa el potencial de la quimioterapia inhalada basada en nanopartículas como estrategia innovadora específicamente dirigida al tratamiento del cáncer de pulmón. Los sistemas nanoparticulados permiten administrar el fármaco directamente en el tejido pulmonar, logrando altas concentraciones locales y una reducción significativa de la exposición sistémica. Además, ofrecen ventajas como la liberación controlada, una mayor retención en el pulmón y la posibilidad de direccionamiento tumoral para aumentar la acumulación del fármaco en las células cancerígenas. El trabajo analiza también los dispositivos de administración inhalatoria aplicables a este cáncer. Los nebulizadores, aunque ampliamente utilizados en ensayos clínicos, han mostrado limitaciones como pérdidas de fármaco o baja eficiencia. Por ello, se está investigando el uso de inhaladores de polvo seco, que podrían aportar mayor seguridad, estabilidad y rapidez en la obtención de dosis terapéuticas. A pesar de su potencial, la quimioterapia inhalada para el cáncer de pulmón enfrenta desafíos importantes: las barreras fisiológicas del pulmón, la optimización de los dispositivos y la aparición de efectos adversos que han limitado la dosis en algunos estudios. Por ello, se requieren más ensayos clínicos que confirmen la seguridad y eficacia a largo plazo. Aunque aún no forma parte de la práctica clínica, esta estrategia podría suponer un avance significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Nanopartículas superparamagnéticas multifuncionales en teranóstica del cáncer
Autoría
C.A.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.A.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
El cáncer constituye uno de los desafíos más complejos de la medicina contemporánea, condicionado por la inaccesibilidad de los nichos tumorales y la ineficacia de los protocolos convencionales. Las Nanopartículas de óxido de hierro superparamagnéticas (SPIONs)han emergido como una plataforma versátil capaz de unificar el diagnóstico de alta precisión y la intervención terapéutica dirigida en un único sistema, denominado teranóstica. Este trabajo revisa los fundamentos fisicoquímicos que rigen el comportamiento de las SPIONs, examinando cómo la ingeniería de su interfaz mediante recubrimientos orgánicos, inorgánicos y estrategias biomiméticas permite evitar el aclaramiento sistémico y optimizar su biocompatibilidad. En el ámbito del diagnóstico, se explora su papel como agentes de contraste en Resonancia magnética (MRI) y su potencial transformador en la Imagen de partícula magnética (MPI), una modalidad linealmente cuantitativa y libre de ruido de fondo tisular. Desde la perspectiva terapéutica, se evalúa la sinergia entre la hipertermia magnética y la liberación de fármacos estimulada por el microambiente, destacando la capacidad de estas plataformas para actuar como moduladores del nicho inmunosupresor. Finalmente, se examina la aplicación de estas nanoestructuras en patologías de alta complejidad como el Glioblastoma multiforme, el cáncer de mama y el adenocarcinoma pancreático, donde la superación de barreras biológicas y la reprogramación fenotípica de macrófagos posicionan a las SPIONs como una herramienta indispensable en la transición hacia una oncología de precisión, más personalizada y eficaz.
El cáncer constituye uno de los desafíos más complejos de la medicina contemporánea, condicionado por la inaccesibilidad de los nichos tumorales y la ineficacia de los protocolos convencionales. Las Nanopartículas de óxido de hierro superparamagnéticas (SPIONs)han emergido como una plataforma versátil capaz de unificar el diagnóstico de alta precisión y la intervención terapéutica dirigida en un único sistema, denominado teranóstica. Este trabajo revisa los fundamentos fisicoquímicos que rigen el comportamiento de las SPIONs, examinando cómo la ingeniería de su interfaz mediante recubrimientos orgánicos, inorgánicos y estrategias biomiméticas permite evitar el aclaramiento sistémico y optimizar su biocompatibilidad. En el ámbito del diagnóstico, se explora su papel como agentes de contraste en Resonancia magnética (MRI) y su potencial transformador en la Imagen de partícula magnética (MPI), una modalidad linealmente cuantitativa y libre de ruido de fondo tisular. Desde la perspectiva terapéutica, se evalúa la sinergia entre la hipertermia magnética y la liberación de fármacos estimulada por el microambiente, destacando la capacidad de estas plataformas para actuar como moduladores del nicho inmunosupresor. Finalmente, se examina la aplicación de estas nanoestructuras en patologías de alta complejidad como el Glioblastoma multiforme, el cáncer de mama y el adenocarcinoma pancreático, donde la superación de barreras biológicas y la reprogramación fenotípica de macrófagos posicionan a las SPIONs como una herramienta indispensable en la transición hacia una oncología de precisión, más personalizada y eficaz.
Dirección
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Tutoría)
GARCIA TASENDE, MARIA SOLEDAD (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Resinas de intercambio ionico: de las propiedades fisicoquímicas al tratamiento de dislipemias
Autoría
M.A.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.A.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
Las resinas de intercambio iónico son materiales poliméricos capaces de intercambiar iones con su entorno, lo que les confiere una gran versatilidad en aplicaciones industriales, ambientales y biomédicas. Este trabajo ofrece una revisión exhaustiva de su evolución histórica, fundamentos químicos, estructura, propiedades fisicoquímicas y clasificación, centrándose especialmente en su aplicación terapéutica en el tratamiento de dislipemias. Se analizan las características estructurales, funcionales y de reticulación que condicionan su capacidad de intercambio y su eficacia en distintos contextos de uso. En el ámbito biomédico, se estudia su papel como secuestradores de ácidos biliares, compuestos con los que forman complejos insolubles que se eliminan por vía fecal, lo que reduce la reabsorción intestinal de colesterol y estimula su captación hepática. Esta acción terapéutica se compara con otros tratamientos hipolipemiantes como estatinas, ezetimiba e inhibidores de PCSK9, valorando ventajas, limitaciones y posibles efectos adversos. A través de una revisión bibliográfica de literatura científica, guías clínicas y artículos especializados, se examinan también otras aplicaciones clínicas relevantes como su uso en hiperpotasemia, hiperfosfatemia e intoxicaciones por metales pesados. Además, se revisan las líneas emergentes de investigación centradas en el desarrollo de resinas inteligentes, más selectivas y biocompatibles. El trabajo concluye que estas resinas constituyen herramientas terapéuticas eficaces, seguras y no invasivas, con gran potencial en pacientes con dislipemias complejas, incluso en contextos como el embarazo o la diabetes.
Las resinas de intercambio iónico son materiales poliméricos capaces de intercambiar iones con su entorno, lo que les confiere una gran versatilidad en aplicaciones industriales, ambientales y biomédicas. Este trabajo ofrece una revisión exhaustiva de su evolución histórica, fundamentos químicos, estructura, propiedades fisicoquímicas y clasificación, centrándose especialmente en su aplicación terapéutica en el tratamiento de dislipemias. Se analizan las características estructurales, funcionales y de reticulación que condicionan su capacidad de intercambio y su eficacia en distintos contextos de uso. En el ámbito biomédico, se estudia su papel como secuestradores de ácidos biliares, compuestos con los que forman complejos insolubles que se eliminan por vía fecal, lo que reduce la reabsorción intestinal de colesterol y estimula su captación hepática. Esta acción terapéutica se compara con otros tratamientos hipolipemiantes como estatinas, ezetimiba e inhibidores de PCSK9, valorando ventajas, limitaciones y posibles efectos adversos. A través de una revisión bibliográfica de literatura científica, guías clínicas y artículos especializados, se examinan también otras aplicaciones clínicas relevantes como su uso en hiperpotasemia, hiperfosfatemia e intoxicaciones por metales pesados. Además, se revisan las líneas emergentes de investigación centradas en el desarrollo de resinas inteligentes, más selectivas y biocompatibles. El trabajo concluye que estas resinas constituyen herramientas terapéuticas eficaces, seguras y no invasivas, con gran potencial en pacientes con dislipemias complejas, incluso en contextos como el embarazo o la diabetes.
Dirección
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Alergia al huevo: mecanismos inmunológicos, diagnóstico y tratamiento mediante el estudio de un caso real con inmunoterapia oral.
Autoría
C.B.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.B.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La alergia alimentaria es una reacción inmunológica adversa tras una ingesta, inhalación o contacto con determinados alimentos, entre los que el huevo representa uno de los alérgenos más comunes, especialmente en la infancia. Este trabajo se basa en la alergia al huevo, caracterizada por respuestas inmunes mediadas por IgE, aunque también existen formas no mediadas. Las proteínas presentes en la clara, como la ovoalbúmina y la ovomucoide, son las principales responsables de la sensibilización, y su resistencia al calor explica la persistencia de los síntomas en algunos pacientes. El diagnóstico se basa en la historia clínica, pruebas cutáneas, análisis de IgE específica y, en algunos casos, pruebas de provocación oral controlada. La prevalencia es especialmente elevada en menores de cinco años, con una tendencia a desarrollar tolerancia antes de los seis años. Sin embargo, en algunos casos, la alergia persiste, pudiendo afectar a la calidad de vida del paciente, optando por una estricta evitación del alérgeno. El papel del farmacéutico es clave tanto en la detección como en la educación sanitaria del paciente alérgico, incluyendo la lectura correcta de etiquetas, prevención de reacciones cruzadas y atención farmacéutica sobre el tratamiento sintomático y preventivo. Este trabajo aborda los principales aspectos clínicos, inmunológicos y terapéuticos de la alergia al huevo. Para el estudio, se presentará un caso de una persona real tratada con inmunoterapia oral para la desensibilización del huevo en la medida de lo posible.
La alergia alimentaria es una reacción inmunológica adversa tras una ingesta, inhalación o contacto con determinados alimentos, entre los que el huevo representa uno de los alérgenos más comunes, especialmente en la infancia. Este trabajo se basa en la alergia al huevo, caracterizada por respuestas inmunes mediadas por IgE, aunque también existen formas no mediadas. Las proteínas presentes en la clara, como la ovoalbúmina y la ovomucoide, son las principales responsables de la sensibilización, y su resistencia al calor explica la persistencia de los síntomas en algunos pacientes. El diagnóstico se basa en la historia clínica, pruebas cutáneas, análisis de IgE específica y, en algunos casos, pruebas de provocación oral controlada. La prevalencia es especialmente elevada en menores de cinco años, con una tendencia a desarrollar tolerancia antes de los seis años. Sin embargo, en algunos casos, la alergia persiste, pudiendo afectar a la calidad de vida del paciente, optando por una estricta evitación del alérgeno. El papel del farmacéutico es clave tanto en la detección como en la educación sanitaria del paciente alérgico, incluyendo la lectura correcta de etiquetas, prevención de reacciones cruzadas y atención farmacéutica sobre el tratamiento sintomático y preventivo. Este trabajo aborda los principales aspectos clínicos, inmunológicos y terapéuticos de la alergia al huevo. Para el estudio, se presentará un caso de una persona real tratada con inmunoterapia oral para la desensibilización del huevo en la medida de lo posible.
Dirección
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Ketamina para el tratamiento de la depresión bipolar: una revisión de la evidencia clínica.
Autoría
M.B.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.B.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En el desarrollo del trabajo, se lleva a cabo un análisis de la evidencia clínica relacionada con el estudio de la ketamina en su forma racémica o como sus estereoisómeros S (esketamina) y R (arketamina), como terapia para los episodios depresivos en el trastorno bipolar (BD) que son resistentes al tratamiento farmacológico convencional. Los artículos revisados indican un efecto terapéutico positivo del fármaco, con una rápida mejoría de los síntomas depresivos y una reducción de los biomarcadores asociados al trastorno que, a pesar de algunos efectos adversos, presenta un perfil de seguridad favorable. No obstante, existen numerosas limitaciones en los estudios analizados que invitan a ser cautelosos con los resultados obtenidos, a la espera de más investigación en estes ámbitos.
En el desarrollo del trabajo, se lleva a cabo un análisis de la evidencia clínica relacionada con el estudio de la ketamina en su forma racémica o como sus estereoisómeros S (esketamina) y R (arketamina), como terapia para los episodios depresivos en el trastorno bipolar (BD) que son resistentes al tratamiento farmacológico convencional. Los artículos revisados indican un efecto terapéutico positivo del fármaco, con una rápida mejoría de los síntomas depresivos y una reducción de los biomarcadores asociados al trastorno que, a pesar de algunos efectos adversos, presenta un perfil de seguridad favorable. No obstante, existen numerosas limitaciones en los estudios analizados que invitan a ser cautelosos con los resultados obtenidos, a la espera de más investigación en estes ámbitos.
Dirección
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
MARTIN CORA, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
“Metabolitos neuroactivos producidos por el microbioma intestinal: implicaciones terapéuticas en enfermedades neurodegenerativas”
Autoría
P.B.J.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.B.J.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Uno de los mecanismos más relevantes por los cuales el microbioma intestinal influye en el sistema nervioso central es la producción de metabolitos neuroactivos. Estos compuestos, generados por la actividad metabólica de bacterias intestinales, pueden atravesar barreras biológicas, interactuar con receptores neuronales, modular la síntesis de neurotransmisores y regular la inflamación tanto sistémica como cerebral. Debido a estas propiedades, se ha propuesto que dichos metabolitos participan en la fisiopatología de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer, ambas caracterizadas por una neurodegeneración progresiva con un elevado impacto funcional y social. En los últimos años, los avances en metagenómica y metabolómica han permitido vincular perfiles específicos de disbiosis y alteraciones de metabolitos microbianos con biomarcadores patológicos y deterioro cognitivo, lo que abre la puerta a estrategias terapéuticas basadas en la modulación dirigida del microbioma. Aunque estos hallazgos son potencialmente extrapolables a otras enfermedades neurológicas, el presente trabajo se centra de forma específica en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.
Uno de los mecanismos más relevantes por los cuales el microbioma intestinal influye en el sistema nervioso central es la producción de metabolitos neuroactivos. Estos compuestos, generados por la actividad metabólica de bacterias intestinales, pueden atravesar barreras biológicas, interactuar con receptores neuronales, modular la síntesis de neurotransmisores y regular la inflamación tanto sistémica como cerebral. Debido a estas propiedades, se ha propuesto que dichos metabolitos participan en la fisiopatología de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer, ambas caracterizadas por una neurodegeneración progresiva con un elevado impacto funcional y social. En los últimos años, los avances en metagenómica y metabolómica han permitido vincular perfiles específicos de disbiosis y alteraciones de metabolitos microbianos con biomarcadores patológicos y deterioro cognitivo, lo que abre la puerta a estrategias terapéuticas basadas en la modulación dirigida del microbioma. Aunque estos hallazgos son potencialmente extrapolables a otras enfermedades neurológicas, el presente trabajo se centra de forma específica en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Resistencia a antibióticos y estrategias terapéuticas emergentes: inmunomodulación y otras alternativas antimicrobianas
Autoría
L.B.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.B.E.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
La resistencia antimicrobiana es un problema creciente que limita la eficacia de los antibióticos y dificulta el tratamiento de infecciones bacterianas, especialmente en los hospitales. La aparición de patógenos multirresistentes se asocia tanto a mecanismos de resistencia cada vez más complejos como a deficiencias en la aplicación de medidas de control y optimización del uso de antimicrobianos. Esta revisión bibliográfica analiza la situación actual de la resistencia antimicrobiana, hablando de sus principales mecanismos, su impacto clínico y las limitaciones de las estrategias terapéuticas convencionales. Asimismo, se sugieren las alternativas terapéuticas emergentes, incluyendo los bacteriófagos, los péptidos antimicrobianos, la nanotecnología aplicada a la liberación de fármacos y el uso de compuestos naturales con efectos inmunomoduladores. Los estudios revisados muestran que estas estrategias no convencionales presentan actividad frente a bacterias multirresistentes y sobre todo biofilms, y pueden reducir la presión selectiva asociada al uso de antibióticos tradicionales. Además, algunas de ellas han demostrado potencial para mejorar la respuesta del huésped y limitar el daño tisular durante la infección. En conjunto, los resultados sugieren que la integración de terapias alternativas con programas de uso racional de antibióticos podría contribuir a mejorar el manejo de las infecciones resistentes y a frenar la progresión de la misma.
La resistencia antimicrobiana es un problema creciente que limita la eficacia de los antibióticos y dificulta el tratamiento de infecciones bacterianas, especialmente en los hospitales. La aparición de patógenos multirresistentes se asocia tanto a mecanismos de resistencia cada vez más complejos como a deficiencias en la aplicación de medidas de control y optimización del uso de antimicrobianos. Esta revisión bibliográfica analiza la situación actual de la resistencia antimicrobiana, hablando de sus principales mecanismos, su impacto clínico y las limitaciones de las estrategias terapéuticas convencionales. Asimismo, se sugieren las alternativas terapéuticas emergentes, incluyendo los bacteriófagos, los péptidos antimicrobianos, la nanotecnología aplicada a la liberación de fármacos y el uso de compuestos naturales con efectos inmunomoduladores. Los estudios revisados muestran que estas estrategias no convencionales presentan actividad frente a bacterias multirresistentes y sobre todo biofilms, y pueden reducir la presión selectiva asociada al uso de antibióticos tradicionales. Además, algunas de ellas han demostrado potencial para mejorar la respuesta del huésped y limitar el daño tisular durante la infección. En conjunto, los resultados sugieren que la integración de terapias alternativas con programas de uso racional de antibióticos podría contribuir a mejorar el manejo de las infecciones resistentes y a frenar la progresión de la misma.
Dirección
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
SANCHEZ POZA, MARIA SANDRA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Tratamientos sintomáticos y modificadores en la enfermedad de Alzhéimer: análisis comparativo de su eficacia y seguridad.
Autoría
C.B.Á.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.B.Á.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El Alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa incurable y la principal causa de demencia a nivel mundial, de gran impacto en los pacientes y en su entorno. Se caracteriza por un deterioro progresivo de las funciones cognitivas, ejecutivas, lingüísticas, conductuales y sociales, generando importantes consecuencias sociales, económicas y sanitarias. Este trabajo presenta una revisión acerca del Alzhéimer, exponiendo inicialmente sus aspectos generales, incluyendo prevalencia, sintomatología y mecanismos etiopatogénicos. Posteriormente, se analizan las terapias disponibles actualmente, diferenciando entre tratamientos sintomáticos y modificadores de la enfermedad. La revisión bibliográfica realizada evalúa la eficacia y la seguridad de ambas estrategias terapéuticas, evidenciando las limitaciones derivadas del desconocimiento sobre su etiología y la escasez de tratamientos completamente eficaces y seguros. Los resultados obtenidos permiten comprender los distintos mecanismos de acción de los fármacos, así como sus beneficios y limitaciones. Los efectos adversos son heterogéneos, de distinta frecuencia y gravedad, y pueden repercutir significativamente en la calidad de vida de los pacientes. No obstante, los perfiles de eficacia, pese a su variabilidad, contribuyen a mejorar el abordaje clínico y han impulsado nuevas líneas de investigación. Estos hallazgos destacan la importancia de continuar la realización de estudios de sus perfiles de eficacia y seguridad, además de la búsqueda de estrategias terapéuticas innovadoras más eficaces y seguras, que aborden la etiología desde otros enfoques.
El Alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa incurable y la principal causa de demencia a nivel mundial, de gran impacto en los pacientes y en su entorno. Se caracteriza por un deterioro progresivo de las funciones cognitivas, ejecutivas, lingüísticas, conductuales y sociales, generando importantes consecuencias sociales, económicas y sanitarias. Este trabajo presenta una revisión acerca del Alzhéimer, exponiendo inicialmente sus aspectos generales, incluyendo prevalencia, sintomatología y mecanismos etiopatogénicos. Posteriormente, se analizan las terapias disponibles actualmente, diferenciando entre tratamientos sintomáticos y modificadores de la enfermedad. La revisión bibliográfica realizada evalúa la eficacia y la seguridad de ambas estrategias terapéuticas, evidenciando las limitaciones derivadas del desconocimiento sobre su etiología y la escasez de tratamientos completamente eficaces y seguros. Los resultados obtenidos permiten comprender los distintos mecanismos de acción de los fármacos, así como sus beneficios y limitaciones. Los efectos adversos son heterogéneos, de distinta frecuencia y gravedad, y pueden repercutir significativamente en la calidad de vida de los pacientes. No obstante, los perfiles de eficacia, pese a su variabilidad, contribuyen a mejorar el abordaje clínico y han impulsado nuevas líneas de investigación. Estos hallazgos destacan la importancia de continuar la realización de estudios de sus perfiles de eficacia y seguridad, además de la búsqueda de estrategias terapéuticas innovadoras más eficaces y seguras, que aborden la etiología desde otros enfoques.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Perfil de seguridad de los glucocorticoides tópicos en pacientes con psoriasis
Autoría
F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
F.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
La psoriasis es una dermatosis inflamatoria crónica con alta carga clínica y un impacto relevante en la calidad de vida. Los glucocorticoides tópicos continúan siendo un pilar terapéutico por su rapidez de acción y eficacia antiinflamatoria, aunque su perfil de seguridad depende en gran medida del patrón de uso (potencia, duración, localización, superficie tratada y oclusión). El objetivo de este trabajo fue sintetizar la evidencia reciente sobre seguridad de los glucocorticoides tópicos en pacientes con psoriasis, con énfasis en efectos adversos locales y sistémicos, factores de riesgo y estrategias para optimizar su empleo. Se realizó una revisión bibliográfica en PubMed en el periodo 2019 a 2025, aplicando criterios de selección orientados a población con psoriasis y tratamiento con glucocorticoides tópicos (en monoterapia o en combinaciones tópicas). La evidencia revisada muestra que los eventos adversos más frecuentes son locales y se relacionan con tolerabilidad cutánea (irritación, escozor, prurito, eritema y dermatitis de contacto), mientras que los efectos clásicos asociados a uso prolongado (atrofia, telangiectasias y estrías) se concentran en escenarios de sobreexposición, especialmente con potencias altas, piel fina, grandes superficies y/o oclusión. Los efectos sistémicos por absorción percutánea son infrecuentes en condiciones habituales, pero el riesgo aumenta cuando se acumulan factores de alta exposición. En conjunto, la literatura reciente respalda que los glucocorticoides tópicos son eficaces y generalmente seguros en psoriasis si se emplean con prescripción individualizada, límites claros de uso continuo, educación sanitaria práctica y seguimiento, favoreciendo esquemas estructurados de control del brote y pautas intermitentes o de mantenimiento cuando proceda.
La psoriasis es una dermatosis inflamatoria crónica con alta carga clínica y un impacto relevante en la calidad de vida. Los glucocorticoides tópicos continúan siendo un pilar terapéutico por su rapidez de acción y eficacia antiinflamatoria, aunque su perfil de seguridad depende en gran medida del patrón de uso (potencia, duración, localización, superficie tratada y oclusión). El objetivo de este trabajo fue sintetizar la evidencia reciente sobre seguridad de los glucocorticoides tópicos en pacientes con psoriasis, con énfasis en efectos adversos locales y sistémicos, factores de riesgo y estrategias para optimizar su empleo. Se realizó una revisión bibliográfica en PubMed en el periodo 2019 a 2025, aplicando criterios de selección orientados a población con psoriasis y tratamiento con glucocorticoides tópicos (en monoterapia o en combinaciones tópicas). La evidencia revisada muestra que los eventos adversos más frecuentes son locales y se relacionan con tolerabilidad cutánea (irritación, escozor, prurito, eritema y dermatitis de contacto), mientras que los efectos clásicos asociados a uso prolongado (atrofia, telangiectasias y estrías) se concentran en escenarios de sobreexposición, especialmente con potencias altas, piel fina, grandes superficies y/o oclusión. Los efectos sistémicos por absorción percutánea son infrecuentes en condiciones habituales, pero el riesgo aumenta cuando se acumulan factores de alta exposición. En conjunto, la literatura reciente respalda que los glucocorticoides tópicos son eficaces y generalmente seguros en psoriasis si se emplean con prescripción individualizada, límites claros de uso continuo, educación sanitaria práctica y seguimiento, favoreciendo esquemas estructurados de control del brote y pautas intermitentes o de mantenimiento cuando proceda.
Dirección
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
OTERO ESPINAR, FRANCISCO JAVIER (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Variación genética mitocondrial y daño oxidativo
Autoría
M.C.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.C.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
La mitocondria es un regulador central de la metástasis, integrando la producción energética con la transición epitelio mesénquima (EMT). El análisis demuestra que niveles moderados de ROS mitocondriales actúan como mensajeros activando factores de transcripción promoviendo la invasividad celular. Asimismo, el transporte mitocondrial hacia bordes invasivos garantiza el suministro localizado de adenosín trifosfato para la migración. Las alteraciones en el genoma mitocondrial y variaciones en el número de copias (mtDNACN) se consolidan como biomarcadores críticos de agresividad y respuesta terapéutica. Finalmente, la plasticidad metabólica permite a las células madre cancerosas adaptarse al microambiente tumoral y resistir a tratamientos convencionales. En conclusión, la dinámica y el metabolismo mitocondrial representan dianas terapéuticas para frenar la progresión tumoral y superar la quimiorresistencia.
La mitocondria es un regulador central de la metástasis, integrando la producción energética con la transición epitelio mesénquima (EMT). El análisis demuestra que niveles moderados de ROS mitocondriales actúan como mensajeros activando factores de transcripción promoviendo la invasividad celular. Asimismo, el transporte mitocondrial hacia bordes invasivos garantiza el suministro localizado de adenosín trifosfato para la migración. Las alteraciones en el genoma mitocondrial y variaciones en el número de copias (mtDNACN) se consolidan como biomarcadores críticos de agresividad y respuesta terapéutica. Finalmente, la plasticidad metabólica permite a las células madre cancerosas adaptarse al microambiente tumoral y resistir a tratamientos convencionales. En conclusión, la dinámica y el metabolismo mitocondrial representan dianas terapéuticas para frenar la progresión tumoral y superar la quimiorresistencia.
Dirección
GOMEZ DURAN, AURORA (Tutoría)
GOMEZ DURAN, AURORA (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Uso de antibióticos para el tratamiento de la faringoamigdalitis en pediatría: una revisión sistemática de Guías de Práctica Clínica
Autoría
V.C.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
V.C.B.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Objetivo: analizar y comparar el tratamiento antibiótico recomendado por diferentes guías de práctica clínica para la faringoamigdalitis en pediatría y compararlo con la evidencia científica. Métodos: se llevaron a cabo búsquedas en bases de datos, como PubMed, NICE, GIN y SIGN, y en páginas web de organismos oficiales y sociedades científicas. Las Guías de Práctica Clínica debían haber sido publicadas a partir de 2014, escritas en inglés, francés o español, incluir información acerca del tratamiento antibiótico y tratar sobre la faringoamigdalitis en pediatría. Toda la información recopilada fue organizada en dos tablas, la primera recoge las características generales de cada guía, y una segunda tabla que contiene la información acerca del tratamiento antibiótico y su posología. Resultados: se incluyeron 15 guías de práctica clínica de 9 países. Los tratamientos de elección en pacientes no alérgicos se basaron en Penicilina V, Penicilina G benzatina y Amoxicilina, tanto de primera línea como alternativas. En pacientes con hipersensibilidad inmediata se recomendaron macrólidos, principalmente Azitromicina, y en hipersensibilidad retardada cefalosporinas, sobre todo las de primera generación. Se observaron diferencias entre las distintas guías en la propuesta terapéutica en pacientes alérgicos a la penicilina. Conclusiones: existe una gran concordancia en cuanto a las recomendaciones antibióticas para el tratamiento de pacientes no alérgicos a penicilina, a diferencia de los alérgicos, en donde se ha podido observar una mayor heterogeneidad en la propuesta terapéutica, poniendo de manifiesto la necesidad de una homogeneización de estas recomendaciones.
Objetivo: analizar y comparar el tratamiento antibiótico recomendado por diferentes guías de práctica clínica para la faringoamigdalitis en pediatría y compararlo con la evidencia científica. Métodos: se llevaron a cabo búsquedas en bases de datos, como PubMed, NICE, GIN y SIGN, y en páginas web de organismos oficiales y sociedades científicas. Las Guías de Práctica Clínica debían haber sido publicadas a partir de 2014, escritas en inglés, francés o español, incluir información acerca del tratamiento antibiótico y tratar sobre la faringoamigdalitis en pediatría. Toda la información recopilada fue organizada en dos tablas, la primera recoge las características generales de cada guía, y una segunda tabla que contiene la información acerca del tratamiento antibiótico y su posología. Resultados: se incluyeron 15 guías de práctica clínica de 9 países. Los tratamientos de elección en pacientes no alérgicos se basaron en Penicilina V, Penicilina G benzatina y Amoxicilina, tanto de primera línea como alternativas. En pacientes con hipersensibilidad inmediata se recomendaron macrólidos, principalmente Azitromicina, y en hipersensibilidad retardada cefalosporinas, sobre todo las de primera generación. Se observaron diferencias entre las distintas guías en la propuesta terapéutica en pacientes alérgicos a la penicilina. Conclusiones: existe una gran concordancia en cuanto a las recomendaciones antibióticas para el tratamiento de pacientes no alérgicos a penicilina, a diferencia de los alérgicos, en donde se ha podido observar una mayor heterogeneidad en la propuesta terapéutica, poniendo de manifiesto la necesidad de una homogeneización de estas recomendaciones.
Dirección
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
FIGUEIRAS GUZMAN, ADOLFO (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Microagujas poliméricas para el tratamiento de la psoriasis
Autoría
M.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.C.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel mediada por el sistema inmunitario que se caracteriza por la aparición de placas eritematosas y descamativas. Los tratamientos actuales incluyen terapias tópicas, fototerapia y fármacos administrados por vía sistémica, los cuales pueden presentar limitaciones como baja eficacia local, efectos adversos sistémicos o falta de adherencia a largo plazo. Por ello, las microagujas poliméricas emergen como una alternativa terapéutica innovadora para la administración transdérmica e indolora de fármacos. A lo largo de este trabajo se realiza una revisión bibliográfica, cuyo objetivo es conocer y evaluar el potencial terapéutico de las microagujas poliméricas en el tratamiento de la psoriasis, centrándose en estudios relacionados con la fisiopatología de la psoriasis, los tratamientos convencionales existentes y, de forma específica, en el diseño, los materiales, los métodos de fabricación y la aplicación de microagujas poliméricas como sistemas de administración transdérmica de fármacos en modelos experimentales de psoriasis. Los resultados muestran que las microagujas poliméricas, especialmente aquellas basadas en ácido hialurónico y otros polímeros biocompatibles, permiten una liberación controlada y localizada de fármacos como metotrexato, corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos, mejorando la eficacia terapéutica y reduciendo los efectos adversos sistémicos. En conclusión, las microagujas poliméricas representan una alternativa prometedora y mínimamente invasiva para el tratamiento local de la psoriasis, con un alto potencial de aplicación clínica futura. Sin embargo, todavía es necesario la realización de ensayos clínicos en humanos.
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel mediada por el sistema inmunitario que se caracteriza por la aparición de placas eritematosas y descamativas. Los tratamientos actuales incluyen terapias tópicas, fototerapia y fármacos administrados por vía sistémica, los cuales pueden presentar limitaciones como baja eficacia local, efectos adversos sistémicos o falta de adherencia a largo plazo. Por ello, las microagujas poliméricas emergen como una alternativa terapéutica innovadora para la administración transdérmica e indolora de fármacos. A lo largo de este trabajo se realiza una revisión bibliográfica, cuyo objetivo es conocer y evaluar el potencial terapéutico de las microagujas poliméricas en el tratamiento de la psoriasis, centrándose en estudios relacionados con la fisiopatología de la psoriasis, los tratamientos convencionales existentes y, de forma específica, en el diseño, los materiales, los métodos de fabricación y la aplicación de microagujas poliméricas como sistemas de administración transdérmica de fármacos en modelos experimentales de psoriasis. Los resultados muestran que las microagujas poliméricas, especialmente aquellas basadas en ácido hialurónico y otros polímeros biocompatibles, permiten una liberación controlada y localizada de fármacos como metotrexato, corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos, mejorando la eficacia terapéutica y reduciendo los efectos adversos sistémicos. En conclusión, las microagujas poliméricas representan una alternativa prometedora y mínimamente invasiva para el tratamiento local de la psoriasis, con un alto potencial de aplicación clínica futura. Sin embargo, todavía es necesario la realización de ensayos clínicos en humanos.
Dirección
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Evaluación de la sostenibilidad de métodos para el análisis de contaminantes en alimentos infantiles
Autoría
R.C.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.C.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El control de calidad y la seguridad alimentaria requiere de metodologías analíticas sensibles, selectivas y robustas, para detectar contaminantes en alimentos infantiles. En este trabajo se evalúa la sostenibilidad de métodos analíticos publicados en los últimos 5 años, que aportan suficiente información para aplicar la métrica AGREEprep. La discusión se basa en el análisis de los criterios individuales obtenidos por los métodos de preparación de muestra por grupo de contaminante, permitiendo comparar de forma homogénea los principales factores de sostenibilidad entre metodologías.
El control de calidad y la seguridad alimentaria requiere de metodologías analíticas sensibles, selectivas y robustas, para detectar contaminantes en alimentos infantiles. En este trabajo se evalúa la sostenibilidad de métodos analíticos publicados en los últimos 5 años, que aportan suficiente información para aplicar la métrica AGREEprep. La discusión se basa en el análisis de los criterios individuales obtenidos por los métodos de preparación de muestra por grupo de contaminante, permitiendo comparar de forma homogénea los principales factores de sostenibilidad entre metodologías.
Dirección
Carro Díaz, Antonia María (Tutoría)
Carro Díaz, Antonia María (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Tratamientos para la deshabituacion tabaquica, nuevas lineas de investigacion, y posible aplicacion de una campaña de concienciacion en oficinas de farmacia
Autoría
J.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.D.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
Pese a que actualmente el tabaquismo es la primera causa de morbimortalidad evitable, este sigue representando uno de los problemas de salud publica mas importantes en todo el mundo. De hecho, ha sido su elevada morbimortalidad y capacidad de adiccion, junto con la posible aplicacion de la campaña sanitaria propuesta desde la oficina de farmacia, los motivos que han suscitado la elaboracion de una revision bibliografica enfocada en su deshabituacion. Tomando como referencia la evidencia actual, inicialmente, se han recopilado los diferentes farmacos antitabaquicos comercializados en España. A continuacion, se ha procedido con la descripcion de las distintas lineas de investigacion; y finalmente, en base a otras campañas y a los resultados de la revision de las mismas, se ha propuesto la aplicacion conjunta de la farmacoterapia actual con una campaña sanitaria en el ambito de la farmacia comunitaria dirigida al colectivo adolescente.
Pese a que actualmente el tabaquismo es la primera causa de morbimortalidad evitable, este sigue representando uno de los problemas de salud publica mas importantes en todo el mundo. De hecho, ha sido su elevada morbimortalidad y capacidad de adiccion, junto con la posible aplicacion de la campaña sanitaria propuesta desde la oficina de farmacia, los motivos que han suscitado la elaboracion de una revision bibliografica enfocada en su deshabituacion. Tomando como referencia la evidencia actual, inicialmente, se han recopilado los diferentes farmacos antitabaquicos comercializados en España. A continuacion, se ha procedido con la descripcion de las distintas lineas de investigacion; y finalmente, en base a otras campañas y a los resultados de la revision de las mismas, se ha propuesto la aplicacion conjunta de la farmacoterapia actual con una campaña sanitaria en el ambito de la farmacia comunitaria dirigida al colectivo adolescente.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Valoración de la adherencia y conocimiento de semaglutida oral en farmacia comunitaria
Autoría
M.F.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.F.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La obesidad y la diabetes son patologías crónicas que actualmente tienen una elevada prevalencia en la sociedad siendo un problema de salud pública. Ambas, comparten factores fisiopatológicos y en muchas ocasiones se presentan de manera simultánea en pacientes, siendo así una diana terapéutica importante para el desarrollo de terapias capaces de abordar ambos problemas. Semaglutida oral es un fármaco innovador, es el primer fármaco agonista del receptor GLP-1 comercializado para ser administrado vía oral. Presenta una escasa/limitada biodisponibilidad que hace que su administración deba de ser en condiciones especiales para poder conseguir los niveles de fármaco necesarios para cumplir con su objetivo terapéutico. Estas condiciones incluyen la administración en ayunas superior a 8 horas, con un sorbo de agua y se debe esperar al menos 30 minutos antes de ingerir otro fármaco o alimento. En este trabajo, se valorará la adherencia a semaglutida oral en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y/o obesidad así como el conocimiento por parte del paciente de los principales factores asociados a la administración del fármaco y al cumplimiento terapéutico. Los resultados muestran que la patología principal para lo que se prescribe es la diabetes, presentando una baja adherencia al tratamiento, relacionada directamente con la falta de conocimiento de la correcta manera de administración.
La obesidad y la diabetes son patologías crónicas que actualmente tienen una elevada prevalencia en la sociedad siendo un problema de salud pública. Ambas, comparten factores fisiopatológicos y en muchas ocasiones se presentan de manera simultánea en pacientes, siendo así una diana terapéutica importante para el desarrollo de terapias capaces de abordar ambos problemas. Semaglutida oral es un fármaco innovador, es el primer fármaco agonista del receptor GLP-1 comercializado para ser administrado vía oral. Presenta una escasa/limitada biodisponibilidad que hace que su administración deba de ser en condiciones especiales para poder conseguir los niveles de fármaco necesarios para cumplir con su objetivo terapéutico. Estas condiciones incluyen la administración en ayunas superior a 8 horas, con un sorbo de agua y se debe esperar al menos 30 minutos antes de ingerir otro fármaco o alimento. En este trabajo, se valorará la adherencia a semaglutida oral en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y/o obesidad así como el conocimiento por parte del paciente de los principales factores asociados a la administración del fármaco y al cumplimiento terapéutico. Los resultados muestran que la patología principal para lo que se prescribe es la diabetes, presentando una baja adherencia al tratamiento, relacionada directamente con la falta de conocimiento de la correcta manera de administración.
Dirección
LEON RODRIGUEZ, LAURA (Tutoría)
LEON RODRIGUEZ, LAURA (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Desarrollo de un método de extracción, purificación y análisis de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas presentes en materiales de contacto alimentario
Autoría
M.F.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.F.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
Las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) se han empleado históricamente en materiales en contacto con alimentos por sus propiedades antiadherentes y repelentes de grasa. Entre ellas, los fluorotelómeros como el 1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-decanol (8:2 FTOH) generan preocupación por su posible liberación desde recubrimientos oil-proof y por su papel como precursores de compuestos altamente persistentes. En este Trabajo Fin de Grado se desarrolla una metodología de preparación, extracción y purificación para la preparación de muestras de papel de horno para freidora de aire para su posterior planteamiento como análisis cromatográfico. La estrategia experimental incluyó una prueba preliminar de la permeabilidad del material, desarrollo de un flujo de trabajo para la preparación de muestras, extracción y purificación . Debido al carácter exploratorio del estudio y a limitaciones temporales, se ha hecho una revisión bibliográfica de la metodología analítica de GC-MS/MS o LC-MS/MS para la identificación y cuantificación de fluorotelómeros, para la etapa sucesiva a la preparación de muestra. En conjunto, este trabajo establece una base metodológica para el análisis de PFAS en materiales en contacto con alimentos y resalta la necesidad de futuros ensayos de migración controlados para evaluar su posible relevancia en seguridad alimentaria.
Las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) se han empleado históricamente en materiales en contacto con alimentos por sus propiedades antiadherentes y repelentes de grasa. Entre ellas, los fluorotelómeros como el 1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-decanol (8:2 FTOH) generan preocupación por su posible liberación desde recubrimientos oil-proof y por su papel como precursores de compuestos altamente persistentes. En este Trabajo Fin de Grado se desarrolla una metodología de preparación, extracción y purificación para la preparación de muestras de papel de horno para freidora de aire para su posterior planteamiento como análisis cromatográfico. La estrategia experimental incluyó una prueba preliminar de la permeabilidad del material, desarrollo de un flujo de trabajo para la preparación de muestras, extracción y purificación . Debido al carácter exploratorio del estudio y a limitaciones temporales, se ha hecho una revisión bibliográfica de la metodología analítica de GC-MS/MS o LC-MS/MS para la identificación y cuantificación de fluorotelómeros, para la etapa sucesiva a la preparación de muestra. En conjunto, este trabajo establece una base metodológica para el análisis de PFAS en materiales en contacto con alimentos y resalta la necesidad de futuros ensayos de migración controlados para evaluar su posible relevancia en seguridad alimentaria.
Dirección
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
BARBOSA PEREIRA, LETRICIA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Microorganismos con potencial bioterrorista
Autoría
A.F.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.F.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
El bioterrorismo representa una de las mayores amenazas contemporáneas para la salud pública y la seguridad global y consiste en el uso deliberado de microorganismos patógenos o sus toxinas con el fin de causar enfermedad, muerte o pánico en la población. Los agentes biológicos con potencial bioterrorista incluyen bacterias, virus y toxinas que poseen alta virulencia, facilidad de diseminación y capacidad de provocar brotes difíciles de controlar. La clasificación realizada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) divide estos agentes en categorías A, B y C, según su nivel de riesgo y potencial de impacto sanitario y social. El desarrollo y almacenamiento de tales agentes están regulados por tratados internacionales como la Convención sobre Armas Biológicas (CAB). Sin embargo, la evolución tecnológica, la globalización y la accesibilidad a técnicas de biología sintética aumentan el riesgo de su uso indebido. Entre los microorganismos más relevantes destacan Bacillus anthracis (ántrax / carbunco), Yersinia pestis (peste), Clostridium botulinum (toxina botulínica), Francisella tularensis (tularemia) y los virus de las fiebres hemorrágicas. La preparación frente a incidentes bioterroristas requiere colaboración entre sectores sanitario, militar y científico, además de sistemas de vigilancia epidemiológica eficaces y planes de respuesta rápida. La educación y formación de los profesionales sanitarios son esenciales para la detección precoz y el manejo adecuado de posibles amenazas biológicas, contribuyendo a la protección de la población y la estabilidad social.
El bioterrorismo representa una de las mayores amenazas contemporáneas para la salud pública y la seguridad global y consiste en el uso deliberado de microorganismos patógenos o sus toxinas con el fin de causar enfermedad, muerte o pánico en la población. Los agentes biológicos con potencial bioterrorista incluyen bacterias, virus y toxinas que poseen alta virulencia, facilidad de diseminación y capacidad de provocar brotes difíciles de controlar. La clasificación realizada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) divide estos agentes en categorías A, B y C, según su nivel de riesgo y potencial de impacto sanitario y social. El desarrollo y almacenamiento de tales agentes están regulados por tratados internacionales como la Convención sobre Armas Biológicas (CAB). Sin embargo, la evolución tecnológica, la globalización y la accesibilidad a técnicas de biología sintética aumentan el riesgo de su uso indebido. Entre los microorganismos más relevantes destacan Bacillus anthracis (ántrax / carbunco), Yersinia pestis (peste), Clostridium botulinum (toxina botulínica), Francisella tularensis (tularemia) y los virus de las fiebres hemorrágicas. La preparación frente a incidentes bioterroristas requiere colaboración entre sectores sanitario, militar y científico, además de sistemas de vigilancia epidemiológica eficaces y planes de respuesta rápida. La educación y formación de los profesionales sanitarios son esenciales para la detección precoz y el manejo adecuado de posibles amenazas biológicas, contribuyendo a la protección de la población y la estabilidad social.
Dirección
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Atención farmacoterapéutica durante el climaterio y menopausia
Autoría
B.F.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
B.F.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El climaterio es una etapa fisiológica compleja en la vida de la mujer, caracterizada por cambios endocrinos progresivos que pueden condicionar la calidad de vida y favorecer el desarrollo de factores de riesgo. Para la elaboración de este trabajo se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de analizar el síndrome climatérico, sus principales manifestaciones clínicas y las opciones terapéuticas disponibles, incluyendo tratamientos farmacológicos, fitoterapéuticos y recomendaciones higiénicodietéticas. Los resultados muestran que el síndrome climatérico presenta una expresión clínica heterogénea y multifactorial, con afectación variable de los síntomas vasomotores, genitourinarios, psicológicos y metabólicos, lo que refuerza la necesidad de un abordaje individualizado que tenga en cuenta la intensidad de la sintomatología, las comorbilidades y las preferencias de la mujer. La evidencia disponible respalda el uso de tratamientos hormonales en perfiles seleccionados de pacientes, mientras que las alternativas no hormonales, entre ellas la fitoterapia, adquieren relevancia en sintomatología leve-moderada y en fases tempranas del climaterio. Los resultados subrayan la importancia de un enfoque integral, en el que la educación sanitaria y el acompañamiento profesional fomenten la mejora de la calidad de vida. La farmacia comunitaria es un entorno sanitario accesible para promover un uso racional y seguro de las distintas alternativas terapéuticas, contribuyendo a mejorar la calidad de vida y a sentar las bases de un envejecimiento saludable.
El climaterio es una etapa fisiológica compleja en la vida de la mujer, caracterizada por cambios endocrinos progresivos que pueden condicionar la calidad de vida y favorecer el desarrollo de factores de riesgo. Para la elaboración de este trabajo se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de analizar el síndrome climatérico, sus principales manifestaciones clínicas y las opciones terapéuticas disponibles, incluyendo tratamientos farmacológicos, fitoterapéuticos y recomendaciones higiénicodietéticas. Los resultados muestran que el síndrome climatérico presenta una expresión clínica heterogénea y multifactorial, con afectación variable de los síntomas vasomotores, genitourinarios, psicológicos y metabólicos, lo que refuerza la necesidad de un abordaje individualizado que tenga en cuenta la intensidad de la sintomatología, las comorbilidades y las preferencias de la mujer. La evidencia disponible respalda el uso de tratamientos hormonales en perfiles seleccionados de pacientes, mientras que las alternativas no hormonales, entre ellas la fitoterapia, adquieren relevancia en sintomatología leve-moderada y en fases tempranas del climaterio. Los resultados subrayan la importancia de un enfoque integral, en el que la educación sanitaria y el acompañamiento profesional fomenten la mejora de la calidad de vida. La farmacia comunitaria es un entorno sanitario accesible para promover un uso racional y seguro de las distintas alternativas terapéuticas, contribuyendo a mejorar la calidad de vida y a sentar las bases de un envejecimiento saludable.
Dirección
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
VIÑA CASTELAO, MARÍA DOLORES (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Listeriosis en España
Autoría
P.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La listeriosis es una enfermedad poco frecuente pero grave, con un elevado riesgo de mortalidad, lo que la convierte en un problema relevante de salud pública a nivel mundial. Su impacto no solo es sanitario, debido a la gravedad clínica en determinados grupos de población, sino también económico, por los costes asociados a la hospitalización, los tratamientos prolongados y las medidas de control en la industria alimentaria. La infección se transmite principalmente por el consumo de alimentos contaminados, como productos lácteos no pasteurizados, carnes procesadas o vegetales listos para el consumo. En los países occidentales, la mayoría de los casos requiere hospitalización y, en situaciones graves, puede provocar septicemia, meningitis o abortos espontáneos en mujeres embarazadas. El agente causal, Listeria monocytogenes, presenta características que dificultan su control. Es capaz de resistir determinados tratamientos antibióticos, sobrevivir dentro de las células del huésped y evadir la respuesta inmune, además de adaptarse a diversas condiciones ambientales, incluida la refrigeración, lo que incrementa el riesgo de contaminación alimentaria. En este trabajo se pretende revisar el impacto de la listeriosis en España abordando aspectos como la patogénesis de la bacteria y su epidemiología, así como la incidencia, distribución y principales grupos de riesgo, entre los que se incluyen recién nacidos, mujeres embarazadas, personas inmunodeprimidas y ancianos. Con todo esto, se busca ofrecer una visión integradora que contribuya a comprender mejor la magnitud del problema y la necesidad de reforzar tanto la investigación como las medidas de prevención y control.
La listeriosis es una enfermedad poco frecuente pero grave, con un elevado riesgo de mortalidad, lo que la convierte en un problema relevante de salud pública a nivel mundial. Su impacto no solo es sanitario, debido a la gravedad clínica en determinados grupos de población, sino también económico, por los costes asociados a la hospitalización, los tratamientos prolongados y las medidas de control en la industria alimentaria. La infección se transmite principalmente por el consumo de alimentos contaminados, como productos lácteos no pasteurizados, carnes procesadas o vegetales listos para el consumo. En los países occidentales, la mayoría de los casos requiere hospitalización y, en situaciones graves, puede provocar septicemia, meningitis o abortos espontáneos en mujeres embarazadas. El agente causal, Listeria monocytogenes, presenta características que dificultan su control. Es capaz de resistir determinados tratamientos antibióticos, sobrevivir dentro de las células del huésped y evadir la respuesta inmune, además de adaptarse a diversas condiciones ambientales, incluida la refrigeración, lo que incrementa el riesgo de contaminación alimentaria. En este trabajo se pretende revisar el impacto de la listeriosis en España abordando aspectos como la patogénesis de la bacteria y su epidemiología, así como la incidencia, distribución y principales grupos de riesgo, entre los que se incluyen recién nacidos, mujeres embarazadas, personas inmunodeprimidas y ancianos. Con todo esto, se busca ofrecer una visión integradora que contribuya a comprender mejor la magnitud del problema y la necesidad de reforzar tanto la investigación como las medidas de prevención y control.
Dirección
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
MUÑOZ CREGO, MARIA ANGELES (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Fentanilo: ¿Cuánto sabe la sociedad acerca de este principio activo?
Autoría
M.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.F.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El fentanilo es un potente analgésico opioide sintético cuya potencia analgésica es entre 50 y 100 veces superior a la de la morfina. Su rápida acción y su elevada capacidad para aliviar el dolor lo han convertido en una alternativa terapéutica eficaz para el tratamiento del dolor crónico y del dolor asociado a procesos oncológicos, siendo uno de los medicamentos más usados en el ámbito hospitalario y en cuidados paliativos. En España, el fentanilo se encuentra sometido a una estricta regulación, y su utilización está restringida a indicaciones clínicas bien definidas. A diferencia de otros contextos internacionales, como Estados Unidos y Canadá, donde el consumo ilícito de fentanilo ha originado una crisis de salud pública de gran magnitud, en el ámbito nacional no se ha evidenciado una problemática epidemiológica comparable asociada a su uso ilegal. Sin embargo, en los últimos años se ha observado un aumento progresivo del consumo de opioides en general, lo que ha incrementado la preocupación por la utilización inadecuada del fentanilo, especialmente en prescripciones fuera de ficha técnica o en indicaciones no autorizadas. Esta memoria se centrará en describir los mecanismos de acción del fentanilo, sus usos terapéuticos, los riesgos derivados de su consumo y la preocupante crisis sanitaria relacionada con su abuso. Mediante una revisión bibliográfica de la literatura referida a esta sustancia y a través de una encuesta dirigida a personas de distintas edades y sectores, se evaluará el nivel de conocimiento que la población tiene sobre el fentanilo.
El fentanilo es un potente analgésico opioide sintético cuya potencia analgésica es entre 50 y 100 veces superior a la de la morfina. Su rápida acción y su elevada capacidad para aliviar el dolor lo han convertido en una alternativa terapéutica eficaz para el tratamiento del dolor crónico y del dolor asociado a procesos oncológicos, siendo uno de los medicamentos más usados en el ámbito hospitalario y en cuidados paliativos. En España, el fentanilo se encuentra sometido a una estricta regulación, y su utilización está restringida a indicaciones clínicas bien definidas. A diferencia de otros contextos internacionales, como Estados Unidos y Canadá, donde el consumo ilícito de fentanilo ha originado una crisis de salud pública de gran magnitud, en el ámbito nacional no se ha evidenciado una problemática epidemiológica comparable asociada a su uso ilegal. Sin embargo, en los últimos años se ha observado un aumento progresivo del consumo de opioides en general, lo que ha incrementado la preocupación por la utilización inadecuada del fentanilo, especialmente en prescripciones fuera de ficha técnica o en indicaciones no autorizadas. Esta memoria se centrará en describir los mecanismos de acción del fentanilo, sus usos terapéuticos, los riesgos derivados de su consumo y la preocupante crisis sanitaria relacionada con su abuso. Mediante una revisión bibliográfica de la literatura referida a esta sustancia y a través de una encuesta dirigida a personas de distintas edades y sectores, se evaluará el nivel de conocimiento que la población tiene sobre el fentanilo.
Dirección
Laguna Francia, María de los Reyes (Tutoría)
Laguna Francia, María de los Reyes (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Novedades en los tratamientos de infección por Helicobacter pylori
Autoría
Y.G.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Y.G.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
La infección por Helicobacter pylori continúa siendo un importante problema de salud pública a nivel mundial, asociado al desarrollo de gastritis crónica, úlcera péptica y cáncer gástrico. Aunque durante años las terapias antibióticas estándar han constituido la base del tratamiento de referencia, su eficacia se ha visto comprometida por el aumento progresivo de las resistencias antibióticas, especialmente frente a claritromicina y fluoroquinolonas. Este trabajo revisa y analiza las principales novedades en el tratamiento de H. pylori, abordando tanto la mejora de las estrategias antibióticas actuales como el desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas. Se pone especial interés en el tratamiento guiado por resistencias y en la medicina personalizada, que permiten adaptar el esquema terapéutico a las características del microorganismo y del paciente, mejorando las tasas de erradicación y reduciendo los fracasos terapéuticos. Asimismo, se analizan los avances en la supresión de la secreción ácida, destacando el papel de los bloqueadores competitivos del potasio, así como el uso de antibióticos alternativos en tratamientos de rescate, como la rifabutina. Además, se revisa el papel de las terapias adyuvantes, especialmente los probióticos, y se exploran nuevas perspectivas futuras, como el desarrollo de vacunas, la terapia con bacteriófagos y la aplicación de la nanotecnología. En conjunto, estos avances apuntan hacia un abordaje más eficaz, individualizado y sostenible.
La infección por Helicobacter pylori continúa siendo un importante problema de salud pública a nivel mundial, asociado al desarrollo de gastritis crónica, úlcera péptica y cáncer gástrico. Aunque durante años las terapias antibióticas estándar han constituido la base del tratamiento de referencia, su eficacia se ha visto comprometida por el aumento progresivo de las resistencias antibióticas, especialmente frente a claritromicina y fluoroquinolonas. Este trabajo revisa y analiza las principales novedades en el tratamiento de H. pylori, abordando tanto la mejora de las estrategias antibióticas actuales como el desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas. Se pone especial interés en el tratamiento guiado por resistencias y en la medicina personalizada, que permiten adaptar el esquema terapéutico a las características del microorganismo y del paciente, mejorando las tasas de erradicación y reduciendo los fracasos terapéuticos. Asimismo, se analizan los avances en la supresión de la secreción ácida, destacando el papel de los bloqueadores competitivos del potasio, así como el uso de antibióticos alternativos en tratamientos de rescate, como la rifabutina. Además, se revisa el papel de las terapias adyuvantes, especialmente los probióticos, y se exploran nuevas perspectivas futuras, como el desarrollo de vacunas, la terapia con bacteriófagos y la aplicación de la nanotecnología. En conjunto, estos avances apuntan hacia un abordaje más eficaz, individualizado y sostenible.
Dirección
LANDIN PEREZ, MARIANA (Tutoría)
LANDIN PEREZ, MARIANA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Inmunoterapia en enfermedades neurodegenerativas: nuevas estrategias terapéuticas.
Autoría
N.G.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.G.A.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Las enfermedades neurodegenerativas representan un desafío cada vez más notorio debido al aumento de la prevalencia y a la ausencia de tratamientos que permitan frenar el curso de la patología de forma eficaz. Ante esta situación, la inmunoterapia se postula como una estrategia prometedora, basándose en una respuesta inmunitaria modificada que permita disminuir la acumulación de proteínas patológicas a nivel del sistema nervioso. Este trabajo tiene como objetivo analizar el potencial terapéutico de las diferentes estrategias terapéuticas desarrolladas en la última década relacionadas con el ámbito de la inmunoterapia, que incluyen el uso de anticuerpos monoclonales y las vacunas activas. En esta revisión se evalúan la eficacia, la seguridad y los mecanismos de acción de cada una de estas terapias. Los resultados observados nos muestran que la inmunoterapia en estudios preclínicos ha obtenido datos prometedores, donde se ha visto una reducción de cúmulos de agregados proteicos y una mejoría en parámetros motores y cognitivos. No obstante, a pesar de ello, el paso de estas estrategias a ensayos clínicos con pacientes humanos ha obtenido unos resultados y eficacia variables, asociados a la aparición de reacciones adversas y a la heterogeneidad en los pacientes que padecen estas enfermedades. Estas discrepancias entre estudios preclínicos y clínicos ponen de manifiesto la necesidad de continuar investigando estas terapias.
Las enfermedades neurodegenerativas representan un desafío cada vez más notorio debido al aumento de la prevalencia y a la ausencia de tratamientos que permitan frenar el curso de la patología de forma eficaz. Ante esta situación, la inmunoterapia se postula como una estrategia prometedora, basándose en una respuesta inmunitaria modificada que permita disminuir la acumulación de proteínas patológicas a nivel del sistema nervioso. Este trabajo tiene como objetivo analizar el potencial terapéutico de las diferentes estrategias terapéuticas desarrolladas en la última década relacionadas con el ámbito de la inmunoterapia, que incluyen el uso de anticuerpos monoclonales y las vacunas activas. En esta revisión se evalúan la eficacia, la seguridad y los mecanismos de acción de cada una de estas terapias. Los resultados observados nos muestran que la inmunoterapia en estudios preclínicos ha obtenido datos prometedores, donde se ha visto una reducción de cúmulos de agregados proteicos y una mejoría en parámetros motores y cognitivos. No obstante, a pesar de ello, el paso de estas estrategias a ensayos clínicos con pacientes humanos ha obtenido unos resultados y eficacia variables, asociados a la aparición de reacciones adversas y a la heterogeneidad en los pacientes que padecen estas enfermedades. Estas discrepancias entre estudios preclínicos y clínicos ponen de manifiesto la necesidad de continuar investigando estas terapias.
Dirección
TOBIO AGEITOS, ARACELI (Tutoría)
TOBIO AGEITOS, ARACELI (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Drogas Sagradas: Aplicación Histórica en Ceremonias Espirituales, Mecanismo de Acción, Efectos Psicoactivos y Toxicidad.
Autoría
Á.G.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Á.G.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
El ser humano ha hecho uso de múltiples sustancias psicoactivas desde tiempos prehistóricos, con el fin de obtener estados alterados de conciencia en contextos ceremoniales y mágico-religiosos. El objetivo principal del presente trabajo es analizar, desde una perspectiva antropológica y farmacológica, el uso de diversos psicodélicos, como la psilocibina o la ayahuasca. La revisión bibliográfica realizada se estructuró siguiendo el método PRISMA, empleando las bases de datos Pubmed y Web of Science, así como libros, revistas científicas o informes. Los resultados obtenidos muestran que el uso de psicodélicos es un fenómeno transcultural y ancestral, tan arraigado en la historia humana como las primeras expresiones artísticas, y que muchas de las ceremonias en las que tradicionalmente se empleaban estas sustancias continúan vigentes en la actualidad, como ocurre con el rito Yuruparí. Los principales efectos psicoactivos de la psilocibina y DMT (sinestesia, intensificación emocional, distorsión del tiempo o disolución del ego) son producidos principalmente por su acción agonista sobre los receptores serotoninérgicos, destacando el receptor 5-HT2A. Ambas drogas presentan un perfil de seguridad bastante adecuado, siempre influenciado por el set and setting de la persona. En conclusión, la psilocibina y la ayahuasca no deben entenderse únicamente como drogas, sino también como herramientas culturales presentes a lo largo de la historia en muchas sociedades del mundo, así como en alguna de las principales manifestaciones culturales del ser humano como es la religión. Además, en la actualidad, hay un interés creciente sobre el potencial terapéutico que tienen estas sustancias frente a determinadas patologías psiquiátricas.
El ser humano ha hecho uso de múltiples sustancias psicoactivas desde tiempos prehistóricos, con el fin de obtener estados alterados de conciencia en contextos ceremoniales y mágico-religiosos. El objetivo principal del presente trabajo es analizar, desde una perspectiva antropológica y farmacológica, el uso de diversos psicodélicos, como la psilocibina o la ayahuasca. La revisión bibliográfica realizada se estructuró siguiendo el método PRISMA, empleando las bases de datos Pubmed y Web of Science, así como libros, revistas científicas o informes. Los resultados obtenidos muestran que el uso de psicodélicos es un fenómeno transcultural y ancestral, tan arraigado en la historia humana como las primeras expresiones artísticas, y que muchas de las ceremonias en las que tradicionalmente se empleaban estas sustancias continúan vigentes en la actualidad, como ocurre con el rito Yuruparí. Los principales efectos psicoactivos de la psilocibina y DMT (sinestesia, intensificación emocional, distorsión del tiempo o disolución del ego) son producidos principalmente por su acción agonista sobre los receptores serotoninérgicos, destacando el receptor 5-HT2A. Ambas drogas presentan un perfil de seguridad bastante adecuado, siempre influenciado por el set and setting de la persona. En conclusión, la psilocibina y la ayahuasca no deben entenderse únicamente como drogas, sino también como herramientas culturales presentes a lo largo de la historia en muchas sociedades del mundo, así como en alguna de las principales manifestaciones culturales del ser humano como es la religión. Además, en la actualidad, hay un interés creciente sobre el potencial terapéutico que tienen estas sustancias frente a determinadas patologías psiquiátricas.
Dirección
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
SÁNCHEZ SELLERO, INÉS (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
El agua huele raro: Revisión bibliográfica en materia de Farmacovigilancia de alteraciones de olfato y gusto inducidas por el consumo de metamizol.
Autoría
J.G.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.G.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
El trabajo aquí presente es una revisión bibliográfica de la información pertinente a alteraciones sensoriales (de escasa notificación) tras el consumo del analgésico metamizol. Como la búsqueda de esta información enfrenta numerosas dificultades, al encontrar numerosos indicios anecdóticos, pero escasa literatura científica del tema, el trabajo adopta una posición de investigación multicausal de todos los agentes involucrados, para trazar una visión general de la actual situación, e indagar más en un campo de investigación muy novedoso como son los trastornos de los sentidos químicos inducidos por fármacos. Este método ampliado de búsqueda intenta encontrar toda la información rigurosa sobre esta reacción adversa y otras similares, y relacionarla con múltiples factores que contextualizan la situación.
El trabajo aquí presente es una revisión bibliográfica de la información pertinente a alteraciones sensoriales (de escasa notificación) tras el consumo del analgésico metamizol. Como la búsqueda de esta información enfrenta numerosas dificultades, al encontrar numerosos indicios anecdóticos, pero escasa literatura científica del tema, el trabajo adopta una posición de investigación multicausal de todos los agentes involucrados, para trazar una visión general de la actual situación, e indagar más en un campo de investigación muy novedoso como son los trastornos de los sentidos químicos inducidos por fármacos. Este método ampliado de búsqueda intenta encontrar toda la información rigurosa sobre esta reacción adversa y otras similares, y relacionarla con múltiples factores que contextualizan la situación.
Dirección
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
YAÑEZ JATO, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Consumo de cannabis como factor de riesgo para psicosis: Actualización de la evidencia epidemiológica y clínica
Autoría
M.I.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.I.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En el presente TFG se revisa la evidencia publicada entre 2010 y 2025 sobre la relación entre el consumo de cannabis y la aparición o empeoramiento de psicosis en adolescentes y adultos. Se realizó una revisión sistemática de revisiones y metaanálisis (N = 27) siguiendo la metodología PRISMA 2020. De forma consistente, los resultados coinciden en describir una relación dosis-respuesta: el riesgo de psicosis aumenta significativamente con la frecuencia de consumo y con el uso de productos de alta potencia (alto THC/bajo CBD). La evidencia neurobiológica apoya esta asociación y muestra que el THC puede alterar procesos clave del cerebro, como la regulación dopaminérgica y la red de saliencia, además de observarse cambios estructurales en regiones como el hipocampo. También, se identificaron varios factores de vulnerabilidad, incluyendo el inicio temprano del consumo, el trauma infantil o presentar determinadas variantes genéticas como COMT y AKT1. En el ámbito clínico, la psicosis inducida por cannabis presenta una alta tasa de transición a esquizofrenia, estimada en un 34%, lo que la convierte en un cuadro de alto riesgo. Las conclusiones subrayan la necesidad de desarrollar estrategias de salud pública que retrasen la edad de inicio y vigilen el consumo en poblaciones vulnerables, ya que el cannabis es un factor de riesgo modificable prioritario para la prevención de trastornos psicóticos.
En el presente TFG se revisa la evidencia publicada entre 2010 y 2025 sobre la relación entre el consumo de cannabis y la aparición o empeoramiento de psicosis en adolescentes y adultos. Se realizó una revisión sistemática de revisiones y metaanálisis (N = 27) siguiendo la metodología PRISMA 2020. De forma consistente, los resultados coinciden en describir una relación dosis-respuesta: el riesgo de psicosis aumenta significativamente con la frecuencia de consumo y con el uso de productos de alta potencia (alto THC/bajo CBD). La evidencia neurobiológica apoya esta asociación y muestra que el THC puede alterar procesos clave del cerebro, como la regulación dopaminérgica y la red de saliencia, además de observarse cambios estructurales en regiones como el hipocampo. También, se identificaron varios factores de vulnerabilidad, incluyendo el inicio temprano del consumo, el trauma infantil o presentar determinadas variantes genéticas como COMT y AKT1. En el ámbito clínico, la psicosis inducida por cannabis presenta una alta tasa de transición a esquizofrenia, estimada en un 34%, lo que la convierte en un cuadro de alto riesgo. Las conclusiones subrayan la necesidad de desarrollar estrategias de salud pública que retrasen la edad de inicio y vigilen el consumo en poblaciones vulnerables, ya que el cannabis es un factor de riesgo modificable prioritario para la prevención de trastornos psicóticos.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Magnesio y salud humana: evidencia científica
Autoría
A.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.L.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El magnesio es un mineral esencial implicado en numerosos procesos fisiológicos fundamentales para el correcto funcionamiento del organismo. En los últimos años, el interés por su suplementación ha aumentado de forma notable, en parte debido a la elevada prevalencia de ingestas insuficientes y a la asociación de su déficit con diversas patologías. En el presente trabajo se pretende realizar una revisión bibliográfica sobre el magnesio y su empleo como complemento alimenticio, analizando su papel biológico, sus fuentes dietéticas y la evidencia científica disponible sobre sus posibles beneficios para la salud. Para ello, se llevó a cabo una búsqueda sistemática de literatura científica publicada principalmente en los últimos diez años en bases de datos especializadas. Los resultados muestran que el magnesio desempeña un papel clave en el metabolismo energético, la función neuromuscular, la regulación cardiovascular y la homeostasis ósea. Asimismo, se observa que la suplementación puede ser beneficiosa en determinados grupos de riesgo y situaciones clínicas, especialmente en presencia de déficit previo. No obstante, su uso debe basarse en criterios individualizados y en el asesoramiento de profesionales sanitarios, priorizando siempre una alimentación equilibrada como principal fuente de este mineral.
El magnesio es un mineral esencial implicado en numerosos procesos fisiológicos fundamentales para el correcto funcionamiento del organismo. En los últimos años, el interés por su suplementación ha aumentado de forma notable, en parte debido a la elevada prevalencia de ingestas insuficientes y a la asociación de su déficit con diversas patologías. En el presente trabajo se pretende realizar una revisión bibliográfica sobre el magnesio y su empleo como complemento alimenticio, analizando su papel biológico, sus fuentes dietéticas y la evidencia científica disponible sobre sus posibles beneficios para la salud. Para ello, se llevó a cabo una búsqueda sistemática de literatura científica publicada principalmente en los últimos diez años en bases de datos especializadas. Los resultados muestran que el magnesio desempeña un papel clave en el metabolismo energético, la función neuromuscular, la regulación cardiovascular y la homeostasis ósea. Asimismo, se observa que la suplementación puede ser beneficiosa en determinados grupos de riesgo y situaciones clínicas, especialmente en presencia de déficit previo. No obstante, su uso debe basarse en criterios individualizados y en el asesoramiento de profesionales sanitarios, priorizando siempre una alimentación equilibrada como principal fuente de este mineral.
Dirección
SENDON GARCIA, RAQUEL (Tutoría)
SENDON GARCIA, RAQUEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Taninos en la alimentación
Autoría
R.L.P.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.L.P.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Los taninos son compuestos polifenólicos que provienen del metabolismo secundario de las plantas y que también pueden encontrarse en algunas especies de algas pardas. Los dos aspectos que más los caracterizan son su efecto antioxidante, por su elevado contenido en fenoles y grupos hidroxilo, y la capacidad para precipitar proteínas y otras macromoléculas. Su uso se remonta a siglos atrás, pero en los últimos años se han estudiado más exhaustivamente, descubriendo numerosos beneficios para la salud asociados a su consumo. En este trabajo revisaremos su clasificación y diferencias estructurales, su presencia en alimentos y como contribuyen al sabor de los mismos, y las funciones fisiológicas que desempeñan basándonos en la evidencia científica, abordando los efectos beneficiosos y los menos deseables.
Los taninos son compuestos polifenólicos que provienen del metabolismo secundario de las plantas y que también pueden encontrarse en algunas especies de algas pardas. Los dos aspectos que más los caracterizan son su efecto antioxidante, por su elevado contenido en fenoles y grupos hidroxilo, y la capacidad para precipitar proteínas y otras macromoléculas. Su uso se remonta a siglos atrás, pero en los últimos años se han estudiado más exhaustivamente, descubriendo numerosos beneficios para la salud asociados a su consumo. En este trabajo revisaremos su clasificación y diferencias estructurales, su presencia en alimentos y como contribuyen al sabor de los mismos, y las funciones fisiológicas que desempeñan basándonos en la evidencia científica, abordando los efectos beneficiosos y los menos deseables.
Dirección
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Tutoría)
LOPEZ HERNANDEZ, MARIA JULIA CELIA (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Presencia y caracterización molecular de Cryptosporidium y Giardia en el lobo ibérico
Autoría
I.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
I.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
Los protozoos de los géneros Cryptosporidium y Giardia son parásitos ubicuos que infectan el tracto gastrointestinal de un amplio rango de hospedadores vertebrados. Tanto la cryptosporidiosis como la giardiosis se transmiten a través de la ruta fecal-oral por la ingestión de (oo)quistes que contaminan el agua y los alimentos de consumo directo. El lobo ibérico, Canis lupus signatus Linnaeus, 1758, es un cánido carnívoro de comportamiento generalista y endémico de la Península Ibérica. Representa uno de los grandes depredadores en España, principalmente de ungulados, tanto salvajes como domésticos. En el presente trabajo, se investigó la presencia de Cryptosporidium y Giardia en 68 muestras fecales de lobo ibérico recogidas en Galicia. Tras la aplicación de un método de concentración difásico, se aplicó una técnica de inmunofluorescencia directa que reveló la presencia de ooquistes de Cryptosporidium y quistes de Giardia en 3 (4,4%) y 9 (13,2%) muestras, respectivamente. La realización de técnicas de biología molecular permitió incrementar la prevalencia para Cryptosporidium hasta el 8,8% (6 muestras) e identificar Cryptosporidium canis, Cryptosporidium sp. y el subtipo zoonótico IIaA15G2R1 de Cryptosporidium parvum. Desafortunadamente, no se consiguió caracterizar ningún aislado de Giardia. Este estudio constituye el primer registro de Cryptosporidium en el lobo ibérico en Galicia, identificando a este cánido como un hospedador y potencial reservorio de este protozoo parásito en la región. La detección de genotipos zoonóticos evidencia la circulación de patógenos de relevancia sanitaria y destaca el papel del lobo como centinela bajo el enfoque de Una Sola Salud.
Los protozoos de los géneros Cryptosporidium y Giardia son parásitos ubicuos que infectan el tracto gastrointestinal de un amplio rango de hospedadores vertebrados. Tanto la cryptosporidiosis como la giardiosis se transmiten a través de la ruta fecal-oral por la ingestión de (oo)quistes que contaminan el agua y los alimentos de consumo directo. El lobo ibérico, Canis lupus signatus Linnaeus, 1758, es un cánido carnívoro de comportamiento generalista y endémico de la Península Ibérica. Representa uno de los grandes depredadores en España, principalmente de ungulados, tanto salvajes como domésticos. En el presente trabajo, se investigó la presencia de Cryptosporidium y Giardia en 68 muestras fecales de lobo ibérico recogidas en Galicia. Tras la aplicación de un método de concentración difásico, se aplicó una técnica de inmunofluorescencia directa que reveló la presencia de ooquistes de Cryptosporidium y quistes de Giardia en 3 (4,4%) y 9 (13,2%) muestras, respectivamente. La realización de técnicas de biología molecular permitió incrementar la prevalencia para Cryptosporidium hasta el 8,8% (6 muestras) e identificar Cryptosporidium canis, Cryptosporidium sp. y el subtipo zoonótico IIaA15G2R1 de Cryptosporidium parvum. Desafortunadamente, no se consiguió caracterizar ningún aislado de Giardia. Este estudio constituye el primer registro de Cryptosporidium en el lobo ibérico en Galicia, identificando a este cánido como un hospedador y potencial reservorio de este protozoo parásito en la región. La detección de genotipos zoonóticos evidencia la circulación de patógenos de relevancia sanitaria y destaca el papel del lobo como centinela bajo el enfoque de Una Sola Salud.
Dirección
COUSO PEREZ, SEILA (Tutoría)
COUSO PEREZ, SEILA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Influencia de los biorritmos en el ADME de los fármacos
Autoría
S.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.M.C.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Los procesos fisiológicos y/o patológicos del organismo humano son controlados por un reloj biológico central localizado en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo y por relojes periféricos presentes en diversos tejidos. Se encargan de coordinar los ritmos biológicos que influyen en la farmacocinética de los fármacos, afectando en distinta medida, a cada uno de los procesos del ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción). Las variaciones circadianas pueden impactar directamente en la eficacia y toxicidad de los medicamentos. La cronofarmacología busca optimizar un tratamiento teniendo en cuenta cómo afecta la hora de administración a su eficacia (cronoeficacia) y toxicidad (cronotoxicidad) para proponer un momento óptimo de administración. Para ello han de tenerse en cuenta las variaciones farmacocinéticas (cronofarmacocinética) y los cambios fisiológicos y/o patológicos de la enfermedad a tratar. Con este conocimiento, están siendo desarrollados sistemas de administración de fármacos crono-adaptados (Chrono-DDS, por sus siglas en inglés) diseñados para obtener altos niveles plasmáticos de fármaco en los momentos de mayor necesidad terapéutica con el objetivo de que estos sean más eficaces y mejor tolerados.
Los procesos fisiológicos y/o patológicos del organismo humano son controlados por un reloj biológico central localizado en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo y por relojes periféricos presentes en diversos tejidos. Se encargan de coordinar los ritmos biológicos que influyen en la farmacocinética de los fármacos, afectando en distinta medida, a cada uno de los procesos del ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción). Las variaciones circadianas pueden impactar directamente en la eficacia y toxicidad de los medicamentos. La cronofarmacología busca optimizar un tratamiento teniendo en cuenta cómo afecta la hora de administración a su eficacia (cronoeficacia) y toxicidad (cronotoxicidad) para proponer un momento óptimo de administración. Para ello han de tenerse en cuenta las variaciones farmacocinéticas (cronofarmacocinética) y los cambios fisiológicos y/o patológicos de la enfermedad a tratar. Con este conocimiento, están siendo desarrollados sistemas de administración de fármacos crono-adaptados (Chrono-DDS, por sus siglas en inglés) diseñados para obtener altos niveles plasmáticos de fármaco en los momentos de mayor necesidad terapéutica con el objetivo de que estos sean más eficaces y mejor tolerados.
Dirección
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
ALVAREZ LORENZO, CARMEN ISABEL (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Nanotecnología para la inmunoterapia del cáncer
Autoría
C.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.M.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
La inmunoterapia, mediante la modificación del propio sistema inmunitario del paciente, presenta un gran potencial en el tratamiento del cáncer y la erradicación de las células tumorales. Concretamente, mediante la nanotecnología se distribuye el fármaco con una gran especificidad disminuyendo así los efectos adversos frente a las terapias convencionales. Esta radica en la modificación de diferentes factores de la respuesta inmunitaria antineoplásica, así como del ambiente tumoral. El objetivo de los nanosistemas reside en llevar la cantidad de fármaco deseada al lugar específico de acción y que permanezca el tiempo necesario para su mayor efectividad y seguridad. En esta revisión, se describen las características, ventajas y limitaciones de diferentes tipos de inmunoterapia, además de diversos enfoques para asegurar la eficacia del tratamiento. Los objetivos de esta revisión consisten en la buscar, analizar y estudiar las diferentes fuentes bibliográficas para determinar la capacidad para mejorar la presentación de antígenos, modificar el microambiente tumoral (TME) y potenciar la eficacia de agentes inmunomoduladores, mediante sistemas nanoparticulados.
La inmunoterapia, mediante la modificación del propio sistema inmunitario del paciente, presenta un gran potencial en el tratamiento del cáncer y la erradicación de las células tumorales. Concretamente, mediante la nanotecnología se distribuye el fármaco con una gran especificidad disminuyendo así los efectos adversos frente a las terapias convencionales. Esta radica en la modificación de diferentes factores de la respuesta inmunitaria antineoplásica, así como del ambiente tumoral. El objetivo de los nanosistemas reside en llevar la cantidad de fármaco deseada al lugar específico de acción y que permanezca el tiempo necesario para su mayor efectividad y seguridad. En esta revisión, se describen las características, ventajas y limitaciones de diferentes tipos de inmunoterapia, además de diversos enfoques para asegurar la eficacia del tratamiento. Los objetivos de esta revisión consisten en la buscar, analizar y estudiar las diferentes fuentes bibliográficas para determinar la capacidad para mejorar la presentación de antígenos, modificar el microambiente tumoral (TME) y potenciar la eficacia de agentes inmunomoduladores, mediante sistemas nanoparticulados.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Tratamiento tópico de la psoriasis: principios activos y formulaciones farmacéuticas
Autoría
É.M.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
É.M.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, de origen inmunitario, que presenta una elevada prevalencia y un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Su carácter crónico y la ausencia de un tratamiento curativo, hacen necesario un abordaje terapéutico prolongado e individualizado, en el que el tratamiento tópico desempeña un papel fundamental, especialmente en las formas leves y moderadas de la enfermedad. El presente Trabajo de Fin de Grado analiza las formulaciones farmacéuticas tópicas utilizadas en el tratamiento de la psoriasis, con el objetivo de describir los principales principios activos empleados, sus mecanismos de acción y la influencia de la forma farmacéutica sobre la eficacia terapéutica, la absorción cutánea, la tolerabilidad y la adherencia al tratamiento. Para ello, se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica de la literatura científica publicada en los últimos diez años, empleando bases de datos especializadas en ciencias de la salud. A lo largo del trabajo se revisan las diferentes formas farmacéuticas disponibles para la administración tópica, como cremas, pomadas, geles, lociones y espumas, analizando sus características, ventajas e inconvenientes en función de la localización y extensión de las lesiones, así como de las necesidades del paciente. Además, se pone de manifiesto que la correcta selección y combinación de principios activos y formas farmacéuticas permite mejorar el control clínico de la enfermedad y favorecer la adherencia al tratamiento, destacando el potencial de los sistemas de administración basados en nanotecnología para optimizar la terapia tópica.
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, de origen inmunitario, que presenta una elevada prevalencia y un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Su carácter crónico y la ausencia de un tratamiento curativo, hacen necesario un abordaje terapéutico prolongado e individualizado, en el que el tratamiento tópico desempeña un papel fundamental, especialmente en las formas leves y moderadas de la enfermedad. El presente Trabajo de Fin de Grado analiza las formulaciones farmacéuticas tópicas utilizadas en el tratamiento de la psoriasis, con el objetivo de describir los principales principios activos empleados, sus mecanismos de acción y la influencia de la forma farmacéutica sobre la eficacia terapéutica, la absorción cutánea, la tolerabilidad y la adherencia al tratamiento. Para ello, se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica de la literatura científica publicada en los últimos diez años, empleando bases de datos especializadas en ciencias de la salud. A lo largo del trabajo se revisan las diferentes formas farmacéuticas disponibles para la administración tópica, como cremas, pomadas, geles, lociones y espumas, analizando sus características, ventajas e inconvenientes en función de la localización y extensión de las lesiones, así como de las necesidades del paciente. Además, se pone de manifiesto que la correcta selección y combinación de principios activos y formas farmacéuticas permite mejorar el control clínico de la enfermedad y favorecer la adherencia al tratamiento, destacando el potencial de los sistemas de administración basados en nanotecnología para optimizar la terapia tópica.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
De las estatinas al inclisirán: transición terapéutica y sostenibilidad en el manejo de la dislipemia en España
Autoría
E.M.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.M.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad en España y en la gran mayoría de países desarrollados. El principal factor etiológico en el desarrollo de aterosclerosis es el colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (c-LDL). Los datos clínicos demuestran que la reducción del c-LDL se asocia directamente con una disminución proporcional del riesgo cardiovascular, centrándose en la hipótesis, cuanto más bajo, mejor, como base de la terapia. Las estatinas son la primera línea de tratamiento contra esta patología debido a su eficacia, seguridad y efectos pleiotrópicos. Sin embargo, su uso presenta importantes limitaciones, como la aparición de síntomas musculares asociados a estatinas (SAMS) o la baja adherencia demostrada en la práctica clínica real. Ante esta brecha terapéutica, se han desarrollado nuevas terapias hipolipemiantes. El ácido bempedoico, cuya activación ocurre específicamente en el hígado, no presenta síntomas musculares y consigue tanto la reducción del c-LDL como de eventos cardiovasculares (Clear Outcomes) en pacientes que sufren intolerancia a las estatinas. Por su parte, los inhibidores monoclonales de PCSK9, como evolocumab y alirocumab, logran reducciones de c-LDL del 50-60%, consiguiendo también un 15% menos de eventos cardiovasculares mayores. Por último, el inclisirán, un siARN de administración semestral, alcanza reducciones sostenidas cercanas al 50%, mejorando exponencialmente la adherencia. El análisis fármaco-económico evidencia que los iPCSK9 son los fármacos con mejor relación coste efectividad para grupos de muy alto riesgo, mientras que inclisirán y ácido bempedoico están condicionados por su impacto clínico y precio en el SNS español. Adicionalmente, se expone un algoritmo terapéutico estructurado que integra riesgo cardiovascular, adherencia, eficacia y sostenibilidad para optimizar la práctica asistencial actual de las dislipemias.
La enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad en España y en la gran mayoría de países desarrollados. El principal factor etiológico en el desarrollo de aterosclerosis es el colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad (c-LDL). Los datos clínicos demuestran que la reducción del c-LDL se asocia directamente con una disminución proporcional del riesgo cardiovascular, centrándose en la hipótesis, cuanto más bajo, mejor, como base de la terapia. Las estatinas son la primera línea de tratamiento contra esta patología debido a su eficacia, seguridad y efectos pleiotrópicos. Sin embargo, su uso presenta importantes limitaciones, como la aparición de síntomas musculares asociados a estatinas (SAMS) o la baja adherencia demostrada en la práctica clínica real. Ante esta brecha terapéutica, se han desarrollado nuevas terapias hipolipemiantes. El ácido bempedoico, cuya activación ocurre específicamente en el hígado, no presenta síntomas musculares y consigue tanto la reducción del c-LDL como de eventos cardiovasculares (Clear Outcomes) en pacientes que sufren intolerancia a las estatinas. Por su parte, los inhibidores monoclonales de PCSK9, como evolocumab y alirocumab, logran reducciones de c-LDL del 50-60%, consiguiendo también un 15% menos de eventos cardiovasculares mayores. Por último, el inclisirán, un siARN de administración semestral, alcanza reducciones sostenidas cercanas al 50%, mejorando exponencialmente la adherencia. El análisis fármaco-económico evidencia que los iPCSK9 son los fármacos con mejor relación coste efectividad para grupos de muy alto riesgo, mientras que inclisirán y ácido bempedoico están condicionados por su impacto clínico y precio en el SNS español. Adicionalmente, se expone un algoritmo terapéutico estructurado que integra riesgo cardiovascular, adherencia, eficacia y sostenibilidad para optimizar la práctica asistencial actual de las dislipemias.
Dirección
Laguna Francia, María de los Reyes (Tutoría)
Laguna Francia, María de los Reyes (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Células madre para el tratamiento de enfermedades autoinmunes
Autoría
S.N.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.N.F.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Las enfermedades autoinmunes constituyen un desafío clínico de gran magnitud debido a la pérdida de autotolerancia y a la necesidad de tratamientos crónicos que, con frecuencia, presentan una eficacia limitada o efectos adversos relevantes. Este trabajo analiza el potencial de las terapias con células madre como una estrategia innovadora para la restauración del equilibrio inmunológico y la reparación de daños tisulares. Se realiza un análisis exhaustivo de la fisiopatología del sistema inmunitario, detallando los procesos de tolerancia inmunológica y los mecanismos patogénicos que conducen a la autoinmunidad, tanto en enfermedades órgano-específicas como sistémicas. Sobre esta base, se investiga el papel de las células madre en la reprogramación de la respuesta inmune, analizando su capacidad de inmunomodulación a través de distintos mecanismos. Por otro lado, también se identifican barreras críticas que condicionan su aplicación clínica definitiva: la estandarización de la fabricación, la gestión de riesgos biológicos como la tumorigenicidad y los elevados costes asociados. En conclusión, las terapias avanzadas representan un cambio de paradigma hacia una medicina modificadora de la enfermedad, aunque su consolidación definitiva requiere resolver los desafíos técnicos y de seguridad que todavía presenta la investigación clínica actual.
Las enfermedades autoinmunes constituyen un desafío clínico de gran magnitud debido a la pérdida de autotolerancia y a la necesidad de tratamientos crónicos que, con frecuencia, presentan una eficacia limitada o efectos adversos relevantes. Este trabajo analiza el potencial de las terapias con células madre como una estrategia innovadora para la restauración del equilibrio inmunológico y la reparación de daños tisulares. Se realiza un análisis exhaustivo de la fisiopatología del sistema inmunitario, detallando los procesos de tolerancia inmunológica y los mecanismos patogénicos que conducen a la autoinmunidad, tanto en enfermedades órgano-específicas como sistémicas. Sobre esta base, se investiga el papel de las células madre en la reprogramación de la respuesta inmune, analizando su capacidad de inmunomodulación a través de distintos mecanismos. Por otro lado, también se identifican barreras críticas que condicionan su aplicación clínica definitiva: la estandarización de la fabricación, la gestión de riesgos biológicos como la tumorigenicidad y los elevados costes asociados. En conclusión, las terapias avanzadas representan un cambio de paradigma hacia una medicina modificadora de la enfermedad, aunque su consolidación definitiva requiere resolver los desafíos técnicos y de seguridad que todavía presenta la investigación clínica actual.
Dirección
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Varela Calviño, Rubén (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Sobrecrecimiento Bacteriano del Intestino Delgado (SIBO): mecanismos, diagnóstico y tratamiento.
Autoría
M.N.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.N.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO) es un trastorno clínico caracterizado por un aumento anómalo de determinadas bacterias en esta región del tracto digestivo, lo que se asocia con una amplia variedad de síntomas gastrointestinales. En los últimos años, su interés clínico ha aumentado notablemente debido al creciente interés científico por la microbiota intestinal y a la mejora de las técnicas diagnósticas. No obstante, el SIBO está vinculado a numerosos factores predisponentes y presenta manifestaciones clínicas heterogéneas e inespecíficas, lo que puede llevar a su confusión con otras enfermedades digestivas. El diagnóstico se basa sobre todo en pruebas indirectas y su manejo requiere un enfoque integral que combine tratamiento farmacológico, intervenciones dietéticas y estrategias dirigidas a corregir los factores causales y prevenir las recaídas. Sin embargo, la evidencia científica que respalda estas intervenciones sigue siendo limitada y, junto con las limitaciones que presentan las herramientas diagnósticas actuales, el manejo del SIBO se convierte en un gran desafío clínico.
El sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO) es un trastorno clínico caracterizado por un aumento anómalo de determinadas bacterias en esta región del tracto digestivo, lo que se asocia con una amplia variedad de síntomas gastrointestinales. En los últimos años, su interés clínico ha aumentado notablemente debido al creciente interés científico por la microbiota intestinal y a la mejora de las técnicas diagnósticas. No obstante, el SIBO está vinculado a numerosos factores predisponentes y presenta manifestaciones clínicas heterogéneas e inespecíficas, lo que puede llevar a su confusión con otras enfermedades digestivas. El diagnóstico se basa sobre todo en pruebas indirectas y su manejo requiere un enfoque integral que combine tratamiento farmacológico, intervenciones dietéticas y estrategias dirigidas a corregir los factores causales y prevenir las recaídas. Sin embargo, la evidencia científica que respalda estas intervenciones sigue siendo limitada y, junto con las limitaciones que presentan las herramientas diagnósticas actuales, el manejo del SIBO se convierte en un gran desafío clínico.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Evaluación toxicológica del fentanilo y nuevos opioides sintéticos (NOS)
Autoría
S.N.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.N.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
El fentanilo y los nuevos opioides sintéticos NOS constituyen en la actualidad una grave amenaza para la salud pública, debido a su elevada potencia, su rápida expansión en el mercado ilícito y la alta mortalidad asociada a su consumo. Estas sustancias se caracterizan por una elevada lipofilia y una gran afinidad por los receptores mu opioides, lo que facilita su rápida penetración en el sistema nervioso central y provoca una intensa depresión respiratoria, principal causa de muerte en casos de sobredosis. El aumento de su consumo se ha visto favorecido por el bajo coste de producción, la facilidad de distribución y su frecuente utilización como adulterantes de drogas tradicionales y medicamentos falsificados. Además, los NOS presentan un margen terapéutico extremadamente estrecho, junto con una elevada variabilidad interindividual en su metabolismo y una alta probabilidad de interacciones farmacológicas, especialmente cuando se combinan con depresores del sistema nervioso central. La toxicidad aguda se manifiesta principalmente mediante la “triada clásica de sobredosis por opioides”: miosis, depresión respiratoria e inconsciencia, pudiendo provocar la muerte. Por otra parte, el consumo crónico se asocia a alteraciones hepáticas, cardiovasculares, neurológicas e inmunológicas, así como al desarrollo de dependencia, tolerancia y síndrome de abstinencia. La detección analítica continúa siendo un reto debido a la diversidad estructural de los NOS, sus bajas concentraciones en muestras biológicas y la constante aparición de nuevos compuestos. Por ello, el impacto sanitario y social del fentanilo y los NOS requiere una respuesta basada en la prevención, la reducción de daños y la mejora de los métodos analíticos.
El fentanilo y los nuevos opioides sintéticos NOS constituyen en la actualidad una grave amenaza para la salud pública, debido a su elevada potencia, su rápida expansión en el mercado ilícito y la alta mortalidad asociada a su consumo. Estas sustancias se caracterizan por una elevada lipofilia y una gran afinidad por los receptores mu opioides, lo que facilita su rápida penetración en el sistema nervioso central y provoca una intensa depresión respiratoria, principal causa de muerte en casos de sobredosis. El aumento de su consumo se ha visto favorecido por el bajo coste de producción, la facilidad de distribución y su frecuente utilización como adulterantes de drogas tradicionales y medicamentos falsificados. Además, los NOS presentan un margen terapéutico extremadamente estrecho, junto con una elevada variabilidad interindividual en su metabolismo y una alta probabilidad de interacciones farmacológicas, especialmente cuando se combinan con depresores del sistema nervioso central. La toxicidad aguda se manifiesta principalmente mediante la “triada clásica de sobredosis por opioides”: miosis, depresión respiratoria e inconsciencia, pudiendo provocar la muerte. Por otra parte, el consumo crónico se asocia a alteraciones hepáticas, cardiovasculares, neurológicas e inmunológicas, así como al desarrollo de dependencia, tolerancia y síndrome de abstinencia. La detección analítica continúa siendo un reto debido a la diversidad estructural de los NOS, sus bajas concentraciones en muestras biológicas y la constante aparición de nuevos compuestos. Por ello, el impacto sanitario y social del fentanilo y los NOS requiere una respuesta basada en la prevención, la reducción de daños y la mejora de los métodos analíticos.
Dirección
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
DE CASTRO RIOS, ANA (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Tratamiento y prevención de la gripe
Autoría
M.O.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.O.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La gripe es una enfermedad respiratoria aguda causada por el virus Influenza, que continúa representando un importante problema de salud pública a nivel mundial debido a su elevada capacidad de mutación, su amplia distribución y su potencial para originar epidemias estacionales y pandemias. Estas características dificultan su control y condicionan tanto las estrategias terapéuticas como las medidas de prevención disponibles. El presente trabajo tiene como objetivo analizar de forma integrada la estructura, el ciclo de vida, las manifestaciones clínicas, el tratamiento y la prevención de la infección por el virus Influenza, mediante una revisión bibliográfica actualizada. Se describen los principales mecanismos moleculares implicados en la replicación y variabilidad genética del virus, así como su relación con la patogenia y la transmisión. En el ámbito terapéutico se revisan los antivirales clásicos actualmente disponibles, sus mecanismos de acción y limitaciones, así como las nuevas líneas de tratamiento en desarrollo, que incluyen antivirales dirigidos a nuevas dianas virales, terapias biológicas, tratamientos combinados y estrategias dirigidas al huésped, orientadas a mejorar la eficacia clínica y reducir la aparición de resistencias. Asimismo, se analiza la prevención de la gripe, destacando el papel central de la vacunación estacional como principal herramienta de control. Se describen tanto las vacunas convencionales como las estrategias vacunales innovadoras y emergentes, orientadas a generar una protección más amplia, duradera y menos dependiente de la reformulación anual. En conjunto, este trabajo pone de manifiesto la necesidad de un abordaje del virus Influenza basado en estrategias terapéuticas eficaces y programas de prevención sólidos.
La gripe es una enfermedad respiratoria aguda causada por el virus Influenza, que continúa representando un importante problema de salud pública a nivel mundial debido a su elevada capacidad de mutación, su amplia distribución y su potencial para originar epidemias estacionales y pandemias. Estas características dificultan su control y condicionan tanto las estrategias terapéuticas como las medidas de prevención disponibles. El presente trabajo tiene como objetivo analizar de forma integrada la estructura, el ciclo de vida, las manifestaciones clínicas, el tratamiento y la prevención de la infección por el virus Influenza, mediante una revisión bibliográfica actualizada. Se describen los principales mecanismos moleculares implicados en la replicación y variabilidad genética del virus, así como su relación con la patogenia y la transmisión. En el ámbito terapéutico se revisan los antivirales clásicos actualmente disponibles, sus mecanismos de acción y limitaciones, así como las nuevas líneas de tratamiento en desarrollo, que incluyen antivirales dirigidos a nuevas dianas virales, terapias biológicas, tratamientos combinados y estrategias dirigidas al huésped, orientadas a mejorar la eficacia clínica y reducir la aparición de resistencias. Asimismo, se analiza la prevención de la gripe, destacando el papel central de la vacunación estacional como principal herramienta de control. Se describen tanto las vacunas convencionales como las estrategias vacunales innovadoras y emergentes, orientadas a generar una protección más amplia, duradera y menos dependiente de la reformulación anual. En conjunto, este trabajo pone de manifiesto la necesidad de un abordaje del virus Influenza basado en estrategias terapéuticas eficaces y programas de prevención sólidos.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Modelos para evaluación de Disrupción Endocrina
Autoría
S.P.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
S.P.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
Los disruptores endocrinos (DE) alteran el funcionamiento normal del sistema endocrino, provocando efectos adversos tanto en la salud humana como en el medioambiente. En los últimos años, el número de sustancias químicas con actividad disruptora ha aumentado considerablemente, por lo que la necesidad de identificarlas se ha vuelto de máxima importancia. La exposición a ellas, sobre todo en edades tempranas del desarrollo, se ha asociado con alteraciones reproductivas, metabólicas y neurológicas entre otras, lo que remarca la necesidad de tener métodos fiables para su estudio y evaluación. Actualmente, su identificación se realiza principalmente con modelos in vivo e in vitro, que presentan limitaciones relacionadas con el uso de animales, el tiempo de estudio o la extrapolación de datos a humanos. Por eso organismos internacionales como la OECD, junto con plataformas como PEPPER y proyectos de investigación como los clústeres de EURION y ENKORE, están buscando aumentar el número de proyectos disponibles además de facilitar el proceso de validación y aceptación regulatoria de los mismos. En este trabajo ofreceremos una revisión bibliográfica actualizada de los modelos empleados en la evaluación de la disrupción endocrina y analizaremos su grado de desarrollo, estado de validación y nivel de aceptación regulatoria, así como sus tendencias a lo largo de los años. Se concluye que ningún modelo, de forma aislada, es suficiente para evaluar completamente la disrupción endocrina en una sustancia, siendo importantísima la combinación de diferentes métodos y la mejora de los procesos de validación para obtener una identificación más eficaz de los DEs.
Los disruptores endocrinos (DE) alteran el funcionamiento normal del sistema endocrino, provocando efectos adversos tanto en la salud humana como en el medioambiente. En los últimos años, el número de sustancias químicas con actividad disruptora ha aumentado considerablemente, por lo que la necesidad de identificarlas se ha vuelto de máxima importancia. La exposición a ellas, sobre todo en edades tempranas del desarrollo, se ha asociado con alteraciones reproductivas, metabólicas y neurológicas entre otras, lo que remarca la necesidad de tener métodos fiables para su estudio y evaluación. Actualmente, su identificación se realiza principalmente con modelos in vivo e in vitro, que presentan limitaciones relacionadas con el uso de animales, el tiempo de estudio o la extrapolación de datos a humanos. Por eso organismos internacionales como la OECD, junto con plataformas como PEPPER y proyectos de investigación como los clústeres de EURION y ENKORE, están buscando aumentar el número de proyectos disponibles además de facilitar el proceso de validación y aceptación regulatoria de los mismos. En este trabajo ofreceremos una revisión bibliográfica actualizada de los modelos empleados en la evaluación de la disrupción endocrina y analizaremos su grado de desarrollo, estado de validación y nivel de aceptación regulatoria, así como sus tendencias a lo largo de los años. Se concluye que ningún modelo, de forma aislada, es suficiente para evaluar completamente la disrupción endocrina en una sustancia, siendo importantísima la combinación de diferentes métodos y la mejora de los procesos de validación para obtener una identificación más eficaz de los DEs.
Dirección
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
LOZA GARCIA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Vacunas víricas incluidas en el calendario vacunal.
Autoría
N.P.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
N.P.V.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
Las vacunas son fármacos formulados con un virus o partes de él para la estimulación del sistema inmune. En sus inicios está la variolización, consistente en la aplicación de viruela de ampollas de pacientes recuperados a individuos sanos. Esto conllevaba el riesgo a contraer la infección. Con el tiempo se descubrió que, atenuando el virus, entre otras técnicas, se eliminaba este riesgo y aumentaba su eficacia y seguridad. En España existe un calendario descentralizado que incluye vacunas frente un total de trece enfermedades, distribuyendo la inmunización entre grupos de riesgo, infancia o tercera edad. A pesar de la alta cobertura, recientemente se han dado brotes de patologías incluidas a causa del movimiento antivacunas o los flujos migratorios desde países con una vacunación deficiente o insuficiente.
Las vacunas son fármacos formulados con un virus o partes de él para la estimulación del sistema inmune. En sus inicios está la variolización, consistente en la aplicación de viruela de ampollas de pacientes recuperados a individuos sanos. Esto conllevaba el riesgo a contraer la infección. Con el tiempo se descubrió que, atenuando el virus, entre otras técnicas, se eliminaba este riesgo y aumentaba su eficacia y seguridad. En España existe un calendario descentralizado que incluye vacunas frente un total de trece enfermedades, distribuyendo la inmunización entre grupos de riesgo, infancia o tercera edad. A pesar de la alta cobertura, recientemente se han dado brotes de patologías incluidas a causa del movimiento antivacunas o los flujos migratorios desde países con una vacunación deficiente o insuficiente.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Cianobacterias: Características generales, importancia e incidencia en la salud humana
Autoría
J.J.Q.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.J.Q.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Las cianobacterias son los microorganismos que desencadenaron la Gran Oxidación, el cual fue un evento primordial en la evolución de la atmósfera. A pesar de su impacto positivo en el origen de la vida, las cianobacterias provocan numerosos casos de floraciones que suelen ir acompañadas de cianotoxinas, lo que genera un problema de salud pública global. Es por este motivo que en el presente estudio se describen la morfología de los principales órdenes causantes de estas alteraciones en aguas continentales como sus cianotoxinas. Asimismo, se resumen las diferentes legislaciones que tratan la clasificación de incidencias, la metodología y parámetros a analizar en relación con las cianobacterias en cuerpos de agua, que publicaron las diferentes autoridades globales, europeas, nacionales y autonómicas.
Las cianobacterias son los microorganismos que desencadenaron la Gran Oxidación, el cual fue un evento primordial en la evolución de la atmósfera. A pesar de su impacto positivo en el origen de la vida, las cianobacterias provocan numerosos casos de floraciones que suelen ir acompañadas de cianotoxinas, lo que genera un problema de salud pública global. Es por este motivo que en el presente estudio se describen la morfología de los principales órdenes causantes de estas alteraciones en aguas continentales como sus cianotoxinas. Asimismo, se resumen las diferentes legislaciones que tratan la clasificación de incidencias, la metodología y parámetros a analizar en relación con las cianobacterias en cuerpos de agua, que publicaron las diferentes autoridades globales, europeas, nacionales y autonómicas.
Dirección
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
ROMERO BUJAN, MARIA INMACULADA (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Mejora en el diagnóstico del glioblastoma empleando Immuno-PET y radiofármacos basados en anticuerpos biespecíficos
Autoría
A.R.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.R.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Los glioblastomas son los tumores del sistema nervioso central que presentan mayor agresividad y prevalencia. Actualmente su diagnóstico es complicado y requiere técnicas invasivas. El Immuno-PET (Positron Emission Tomography) es una técnica no invasiva que combina la imagen PET con radiofármacos basados en anticuerpos y permite detectar marcadores específicos expresados en estos tumores, como el EGFRvIII. Sin embargo, la barrera hematoencefálica (BHE) limita el paso de estos radiofármacos a su través, restringiendo el uso de esta técnica en enfermedades neuro-oncológicas. Este estudio plantea el uso de anticuerpos biespecíficos capaces de atravesar la BHE como estrategia para superar esta limitación. Para ello, se comparó la biodistribución in vivo y ex vivo en ratones sanos del anticuerpo monoespecífico [89Zr]Zr-DFO-L8A4 y el biespecífico [89Zr]Zr-DFO-L8A4-TfR dirigido a EGFRvIII y al receptor de transferrina, mediante PET y resonancia magnética. Los anticuerpos fueron conjugados y radiomarcados con circonio-89 y administrados por vía intravenosa. A los sujetos se les realizaron escáneres a diferentes horas post-inyección y extrajeron muestras de sangre para analizar la farmacocinética in vivo. Para el análisis ex vivo se les realizó eutanasia y extracción de órganos. Los resultados demostraron mayor captación cerebral del anticuerpo biespecífico y eliminación más rápida del torrente sanguíneo. El análisis de los órganos extraídos confirmó las diferencias observadas in vivo. Estos hallazgos indican que dicha estrategia aumenta la captación cerebral de estos anticuerpos y, por tanto, posibilita el uso del Immuno-PET en enfermedades neuro-oncológicas. No obstante, el tamaño muestral y otras limitaciones metodológicas requieren estudios adicionales para confirmar estos resultados.
Los glioblastomas son los tumores del sistema nervioso central que presentan mayor agresividad y prevalencia. Actualmente su diagnóstico es complicado y requiere técnicas invasivas. El Immuno-PET (Positron Emission Tomography) es una técnica no invasiva que combina la imagen PET con radiofármacos basados en anticuerpos y permite detectar marcadores específicos expresados en estos tumores, como el EGFRvIII. Sin embargo, la barrera hematoencefálica (BHE) limita el paso de estos radiofármacos a su través, restringiendo el uso de esta técnica en enfermedades neuro-oncológicas. Este estudio plantea el uso de anticuerpos biespecíficos capaces de atravesar la BHE como estrategia para superar esta limitación. Para ello, se comparó la biodistribución in vivo y ex vivo en ratones sanos del anticuerpo monoespecífico [89Zr]Zr-DFO-L8A4 y el biespecífico [89Zr]Zr-DFO-L8A4-TfR dirigido a EGFRvIII y al receptor de transferrina, mediante PET y resonancia magnética. Los anticuerpos fueron conjugados y radiomarcados con circonio-89 y administrados por vía intravenosa. A los sujetos se les realizaron escáneres a diferentes horas post-inyección y extrajeron muestras de sangre para analizar la farmacocinética in vivo. Para el análisis ex vivo se les realizó eutanasia y extracción de órganos. Los resultados demostraron mayor captación cerebral del anticuerpo biespecífico y eliminación más rápida del torrente sanguíneo. El análisis de los órganos extraídos confirmó las diferencias observadas in vivo. Estos hallazgos indican que dicha estrategia aumenta la captación cerebral de estos anticuerpos y, por tanto, posibilita el uso del Immuno-PET en enfermedades neuro-oncológicas. No obstante, el tamaño muestral y otras limitaciones metodológicas requieren estudios adicionales para confirmar estos resultados.
Dirección
GARCIA VARELA, LARA (Tutoría)
GARCIA VARELA, LARA (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Staphylococcus aureus multirresistente en infecciones cutáneas y sus consecuencias en el sistema de salud
Autoría
M.R.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.R.L.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
taphylococcus aureus es un patógeno oportunista de gran relevancia clínica, responsable de una amplia variedad de infecciones, entre las que destacan las infecciones cutáneas y de los tejidos blandos. La elevada prevalencia de estas infecciones, junto con la notable capacidad de la bacteria para desarrollar mecanismos de resistencia antimicrobiana y expresar múltiples factores de virulencia, constituye un importante problema de salud pública a nivel mundial. El presente trabajo tiene como objetivo analizar los principales mecanismos de resistencia antimicrobiana y los factores de virulencia de S. aureus, así como describir las manifestaciones clínicas cutáneas más frecuentes y graves asociadas a este microorganismo. Asimismo, se revisan las opciones terapéuticas disponibles y las nuevas estrategias en desarrollo para el tratamiento de estas infecciones. Los resultados muestran que las cepas resistentes a la meticilina (MRSA), así como las cepas con resistencia intermedia o completa a la vancomicina, dificultan notablemente el tratamiento clínico. Además, factores como la producción de toxinas y la formación de biofilm contribuyen a la gravedad y persistencia de las infecciones. Aunque los antibióticos continúan siendo la base del tratamiento, las nuevas terapias antivirulencia y las estrategias dirigidas a reforzar la respuesta inmunitaria emergen como alternativas prometedoras. En conjunto, el control de estas infecciones requiere un enfoque integral que combine tratamiento adecuado, prevención y uso racional de antimicrobianos.
taphylococcus aureus es un patógeno oportunista de gran relevancia clínica, responsable de una amplia variedad de infecciones, entre las que destacan las infecciones cutáneas y de los tejidos blandos. La elevada prevalencia de estas infecciones, junto con la notable capacidad de la bacteria para desarrollar mecanismos de resistencia antimicrobiana y expresar múltiples factores de virulencia, constituye un importante problema de salud pública a nivel mundial. El presente trabajo tiene como objetivo analizar los principales mecanismos de resistencia antimicrobiana y los factores de virulencia de S. aureus, así como describir las manifestaciones clínicas cutáneas más frecuentes y graves asociadas a este microorganismo. Asimismo, se revisan las opciones terapéuticas disponibles y las nuevas estrategias en desarrollo para el tratamiento de estas infecciones. Los resultados muestran que las cepas resistentes a la meticilina (MRSA), así como las cepas con resistencia intermedia o completa a la vancomicina, dificultan notablemente el tratamiento clínico. Además, factores como la producción de toxinas y la formación de biofilm contribuyen a la gravedad y persistencia de las infecciones. Aunque los antibióticos continúan siendo la base del tratamiento, las nuevas terapias antivirulencia y las estrategias dirigidas a reforzar la respuesta inmunitaria emergen como alternativas prometedoras. En conjunto, el control de estas infecciones requiere un enfoque integral que combine tratamiento adecuado, prevención y uso racional de antimicrobianos.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Mejora de la desinfeccion solar del agua con un granulado de peroximonosulfato evaluacion frente al enteroparasito de transmision hidrica Cryptosporidium
Autoría
J.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
En 2022, mas de 1.700 millones de personas consumieron agua contaminada con materia fecal, lo que plantea un grave problema de salud publica. La desinfeccion solar (metodo SODIS) se presenta como una solucion accesible y sostenible para la mejora de la calidad microbiologica del agua de bebida en paises de ingresos bajos y medianos, pero su eficacia frente a protozoos como Cryptosporidium es limitada. Este Trabajo de Fin de Grado evalua la mejora del metodo SODIS mediante un granulado compuesto por peroximonosulfato de potasio (PMS) como desinfectante y hierro (Fe) como activador, para incrementar la inactivacion de los ooquistes de C. parvum. Se realizaron ensayos en reactores de cuarzo con agua destilada y diversos granulados conteniendo PMS, Fe, polivinilpirrolidona (PVP) y beta ciclodextrina (beta CD), expuestos a radiacion solar simulada (40 W/m2, 280 400 nm) bajo una lamina de tereftalato de polietileno (PET) o en oscuridad, a 40 C durante seis horas. La viabilidad de los ooquistes se determino mediante la tecnica de RT qPCR dirigida al ARNm del gen que codifica la proteina de shock termico de 70 kDa (HSP70). Los resultados mostraron que el PMS activado por temperatura y radiacion UV tiene una elevada eficacia contra Cryptosporidium. Sin embargo, el uso de multiples activadores en el granulado acelera el consumo del PMS, reduciendo su efecto desinfectante sostenido. Aun asi, la combinacion de PMS con PVP y de Fe con PVP y beta ciclodextrina mejora significativamente la eficacia del metodo SODIS, alcanzando un nivel de proteccion intermedio segun los criterios de la OMS. Se concluye que una activacion mas progresiva del PMS permitiria obtener niveles de proteccion altos frente a protozoos transmitidos por el agua. La adicion del PMS aporta una mejora considerable para el metodo SODIS en materia de desinfeccion frente a Cryptosporidium.
En 2022, mas de 1.700 millones de personas consumieron agua contaminada con materia fecal, lo que plantea un grave problema de salud publica. La desinfeccion solar (metodo SODIS) se presenta como una solucion accesible y sostenible para la mejora de la calidad microbiologica del agua de bebida en paises de ingresos bajos y medianos, pero su eficacia frente a protozoos como Cryptosporidium es limitada. Este Trabajo de Fin de Grado evalua la mejora del metodo SODIS mediante un granulado compuesto por peroximonosulfato de potasio (PMS) como desinfectante y hierro (Fe) como activador, para incrementar la inactivacion de los ooquistes de C. parvum. Se realizaron ensayos en reactores de cuarzo con agua destilada y diversos granulados conteniendo PMS, Fe, polivinilpirrolidona (PVP) y beta ciclodextrina (beta CD), expuestos a radiacion solar simulada (40 W/m2, 280 400 nm) bajo una lamina de tereftalato de polietileno (PET) o en oscuridad, a 40 C durante seis horas. La viabilidad de los ooquistes se determino mediante la tecnica de RT qPCR dirigida al ARNm del gen que codifica la proteina de shock termico de 70 kDa (HSP70). Los resultados mostraron que el PMS activado por temperatura y radiacion UV tiene una elevada eficacia contra Cryptosporidium. Sin embargo, el uso de multiples activadores en el granulado acelera el consumo del PMS, reduciendo su efecto desinfectante sostenido. Aun asi, la combinacion de PMS con PVP y de Fe con PVP y beta ciclodextrina mejora significativamente la eficacia del metodo SODIS, alcanzando un nivel de proteccion intermedio segun los criterios de la OMS. Se concluye que una activacion mas progresiva del PMS permitiria obtener niveles de proteccion altos frente a protozoos transmitidos por el agua. La adicion del PMS aporta una mejora considerable para el metodo SODIS en materia de desinfeccion frente a Cryptosporidium.
Dirección
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Tutoría)
GOMEZ COUSO, HIPOLITO (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Presencia de microplásticos en productos pesqueros
Autoría
L.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.R.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En la actualidad, la contaminación por microplásticos se ha convertido en una problemática creciente debido a su amplia distribución en ecosistemas acuáticos y a su capacidad para incorporarse en la cadena trófica, pudiendo alcanzar finalmente al ser humano. Según la EFSA, estas partículas se describen, como un conjunto heterogéneo de formas (fibras, fragmentos, pellets o perlas) con tamaños aproximados entre 0,11 microm y 5 mm, diferenciándose de los nanoplásticos por debajo de 0,1 microm. Su origen es variado, lo que permite clasificarlos en microplásticos primarios, diseñados para uso industrial, y microplásticos secundarios, originados por la degradación de materiales plásticos en el medio ambiente. La determinación de estas partículas representa un gran desafío debido a la falta de un protocolo estandarizado y a su heterogeneidad tanto en composición como en formas. Para su determinación, son destacables las técnicas térmicas, como la pirólisis acoplada a cromatografía de gases y espectrometría de masas, las técnicas espectroscópicas, como FTIR o Raman, y las técnicas microscópicas, como la microscopía de fluorescencia o la microscopía electrónica de barrido. Así mismo, los niveles de microplásticos detectados en productos marinos son muy variados, a consecuencia de diferencias asociadas a la localización del muestreo y a las técnicas de análisis. La mayoría de estas partículas se concentran en el contenido digestivo de moluscos, crustáceos y peces, pero también se han detectado evidencias de su presencia en tejido muscular, lo que sugiere la capacidad de translocación de estos contaminantes. Como resultado de su ingestión, pueden aparecer efectos perjudiciales, entre ellos inflamación, estrés oxidativo, genotoxicidad y alteraciones de la microbiota.
En la actualidad, la contaminación por microplásticos se ha convertido en una problemática creciente debido a su amplia distribución en ecosistemas acuáticos y a su capacidad para incorporarse en la cadena trófica, pudiendo alcanzar finalmente al ser humano. Según la EFSA, estas partículas se describen, como un conjunto heterogéneo de formas (fibras, fragmentos, pellets o perlas) con tamaños aproximados entre 0,11 microm y 5 mm, diferenciándose de los nanoplásticos por debajo de 0,1 microm. Su origen es variado, lo que permite clasificarlos en microplásticos primarios, diseñados para uso industrial, y microplásticos secundarios, originados por la degradación de materiales plásticos en el medio ambiente. La determinación de estas partículas representa un gran desafío debido a la falta de un protocolo estandarizado y a su heterogeneidad tanto en composición como en formas. Para su determinación, son destacables las técnicas térmicas, como la pirólisis acoplada a cromatografía de gases y espectrometría de masas, las técnicas espectroscópicas, como FTIR o Raman, y las técnicas microscópicas, como la microscopía de fluorescencia o la microscopía electrónica de barrido. Así mismo, los niveles de microplásticos detectados en productos marinos son muy variados, a consecuencia de diferencias asociadas a la localización del muestreo y a las técnicas de análisis. La mayoría de estas partículas se concentran en el contenido digestivo de moluscos, crustáceos y peces, pero también se han detectado evidencias de su presencia en tejido muscular, lo que sugiere la capacidad de translocación de estos contaminantes. Como resultado de su ingestión, pueden aparecer efectos perjudiciales, entre ellos inflamación, estrés oxidativo, genotoxicidad y alteraciones de la microbiota.
Dirección
SENDON GARCIA, RAQUEL (Tutoría)
SENDON GARCIA, RAQUEL (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
La fitorremediación como método para la eliminación de residuos farmacológicos en el medio ambiente
Autoría
R.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
R.R.P.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
Los contaminantes farmacéuticos están ganando relevancia como un problema ambiental emergente debido a su presencia en ecosistemas acuáticos y terrestres, así como al aumento de su consumo en las últimas décadas. Además, los métodos tradicionales de eliminación, como las estaciones depuradoras de aguas residuales, no son completamente eficaces para eliminar estos compuestos, lo que favorece su liberación continua al medio ambiente. De esta manera, la fitorremediación surge como una estrategia sostenible basada en el uso de plantas para absorber, transformar o inmovilizar contaminantes. En este trabajo se analiza la problemática actual asociada a este tipo de contaminantes, describe los principales tipos de fitorremediación y estudia la dinámica de los fármacos en los tejidos vegetales. Asimismo, se revisan diferentes estrategias destinadas a mejorar y potenciar la eficacia de esta técnica emergente. Finalmente, se presentan los principales estudios existentes sobre la fitorremediación de fármacos y se discuten sus limitaciones y perspectivas futuras.
Los contaminantes farmacéuticos están ganando relevancia como un problema ambiental emergente debido a su presencia en ecosistemas acuáticos y terrestres, así como al aumento de su consumo en las últimas décadas. Además, los métodos tradicionales de eliminación, como las estaciones depuradoras de aguas residuales, no son completamente eficaces para eliminar estos compuestos, lo que favorece su liberación continua al medio ambiente. De esta manera, la fitorremediación surge como una estrategia sostenible basada en el uso de plantas para absorber, transformar o inmovilizar contaminantes. En este trabajo se analiza la problemática actual asociada a este tipo de contaminantes, describe los principales tipos de fitorremediación y estudia la dinámica de los fármacos en los tejidos vegetales. Asimismo, se revisan diferentes estrategias destinadas a mejorar y potenciar la eficacia de esta técnica emergente. Finalmente, se presentan los principales estudios existentes sobre la fitorremediación de fármacos y se discuten sus limitaciones y perspectivas futuras.
Dirección
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Tutoría)
CARRILLO BARRAL, NESTOR (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Terapia antirretroviral y perspectivas futuras.
Autoría
J.R.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
J.R.T.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un retrovirus que ataca el sistema inmunitario, a través de la destrucción de glóbulos blancos, concretamente de los linfocitos T CD4+. Esto provoca que se debilite el sistema inmunitario, aumentando la susceptibilidad a adquirir otras infecciones concomitantes o enfermedades como el cáncer. Una vez que el virus avanza y no se trata, se entra en un estado de inmunodeficiencia severa, dando lugar al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), la fase más grave de la infección. Actualmente se utiliza el tratamiento antirretroviral (TAR) para detener el proceso de replicación viral, con el que se puede reducir la carga de VIH en sangre, de forma que sea indetectable con pruebas estándares, consiguiendo la recuperación del sistema inmune. Se usan dos o tres fármacos para evitar la resistencia viral, incluyendo un inhibidor de la integrasa (INI) de segunda generación, como el Dolutegravir (DTG) en combinación con otros antirretrovirales como la Lamivudina (3TC). Se están investigando nuevas terapias y abordajes con el fin de mejorar la eficacia, evitar efectos adversos y aumentar la adherencia al tratamiento. Entre estas tenemos los tratamientos de acción prolongada y los inhibidores de la cápside. Además, también están en estudio algunas estrategias de cura funcional.
El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un retrovirus que ataca el sistema inmunitario, a través de la destrucción de glóbulos blancos, concretamente de los linfocitos T CD4+. Esto provoca que se debilite el sistema inmunitario, aumentando la susceptibilidad a adquirir otras infecciones concomitantes o enfermedades como el cáncer. Una vez que el virus avanza y no se trata, se entra en un estado de inmunodeficiencia severa, dando lugar al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), la fase más grave de la infección. Actualmente se utiliza el tratamiento antirretroviral (TAR) para detener el proceso de replicación viral, con el que se puede reducir la carga de VIH en sangre, de forma que sea indetectable con pruebas estándares, consiguiendo la recuperación del sistema inmune. Se usan dos o tres fármacos para evitar la resistencia viral, incluyendo un inhibidor de la integrasa (INI) de segunda generación, como el Dolutegravir (DTG) en combinación con otros antirretrovirales como la Lamivudina (3TC). Se están investigando nuevas terapias y abordajes con el fin de mejorar la eficacia, evitar efectos adversos y aumentar la adherencia al tratamiento. Entre estas tenemos los tratamientos de acción prolongada y los inhibidores de la cápside. Además, también están en estudio algunas estrategias de cura funcional.
Dirección
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
BANDIN MATOS, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Análogos vegetales de productos cárnicos: calidad proteica y valor nutricional
Autoría
P.R.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.R.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El creciente interés por modelos alimentarios más sostenibles y por la reducción del consumo de carne ha favorecido el desarrollo de análogos vegetales diseñados para reproducir sus propiedades sensoriales y nutricionales. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue realizar una revisión bibliográfica para analizar críticamente el valor nutricional y la calidad proteica de estos productos en comparación con la carne de origen animal, prestando especial atención al contenido de proteínas, al perfil de aminoácidos esenciales y a micronutrientes de interés. Se efectuó una revisión narrativa de publicaciones científicas y bases de datos especializadas (2018-2026). Se evaluaron análogos elaborados a partir de soja, gluten de trigo, proteína de guisante, micoproteína y mezclas de legumbres y cereales, analizando macronutrientes, sodio, fibra y micronutrientes, así como la calidad proteica mediante los índices PDCAAS y DIAAS. Los resultados evidencian una elevada variabilidad nutricional. Muchos productos alcanzan contenidos proteicos similares a la carne, aunque con calidad inferior por aminoácidos limitantes y menor digestibilidad. Como aspectos positivos destacan el menor aporte de grasas saturadas y la presencia de fibra. Entre las limitaciones sobresalen el elevado contenido de sodio y la menor biodisponibilidad de hierro, zinc y vitamina B12. Se concluye que los análogos vegetales pueden formar parte de una dieta equilibrada, pero no siempre son sustitutos nutricionalmente equivalentes a la carne. Su idoneidad depende de la formulación, de su combinación con otros alimentos y de estrategias de fortificación y mejora del perfil proteico.
El creciente interés por modelos alimentarios más sostenibles y por la reducción del consumo de carne ha favorecido el desarrollo de análogos vegetales diseñados para reproducir sus propiedades sensoriales y nutricionales. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue realizar una revisión bibliográfica para analizar críticamente el valor nutricional y la calidad proteica de estos productos en comparación con la carne de origen animal, prestando especial atención al contenido de proteínas, al perfil de aminoácidos esenciales y a micronutrientes de interés. Se efectuó una revisión narrativa de publicaciones científicas y bases de datos especializadas (2018-2026). Se evaluaron análogos elaborados a partir de soja, gluten de trigo, proteína de guisante, micoproteína y mezclas de legumbres y cereales, analizando macronutrientes, sodio, fibra y micronutrientes, así como la calidad proteica mediante los índices PDCAAS y DIAAS. Los resultados evidencian una elevada variabilidad nutricional. Muchos productos alcanzan contenidos proteicos similares a la carne, aunque con calidad inferior por aminoácidos limitantes y menor digestibilidad. Como aspectos positivos destacan el menor aporte de grasas saturadas y la presencia de fibra. Entre las limitaciones sobresalen el elevado contenido de sodio y la menor biodisponibilidad de hierro, zinc y vitamina B12. Se concluye que los análogos vegetales pueden formar parte de una dieta equilibrada, pero no siempre son sustitutos nutricionalmente equivalentes a la carne. Su idoneidad depende de la formulación, de su combinación con otros alimentos y de estrategias de fortificación y mejora del perfil proteico.
Dirección
SENDON GARCIA, RAQUEL (Tutoría)
SENDON GARCIA, RAQUEL (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Evolución y variables asociadas al consumo de ansiolíticos y antipsicóticos en Galicia (2020_2024)
Autoría
L.R.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.R.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
En este trabajo se analiza el uso de ansiolíticos y antipsicóticos en los ayuntamientos gallegos entre 2020 y 2024, estudiando su evolución temporal y relación con variables demográficas, socioeconómicas y territoriales con el objetivo de evaluar si alguna de estas variables condiciona el uso de estos fármacos. Se utilizaron datos oficiales de consumo expresados en dosis diarias definidas por habitante y se llevaron a cabo análisis descriptivos, comparativos y modelos estadísticos para evaluar las asociaciones con distintos determinantes sociales. Los ansiolíticos presentan un consumo elevado, estable y con gran heterogeneidad territorial, asociado a factores como el envejecimiento poblacional y el desempleo. Su evolución temporal refleja un ligero incremento en 2021, probablemente vinculado al impacto psicológico de la pandemia por COVID-19, seguido de un ligero descenso. En cambio, los antipsicóticos presentan un consumo menor, más homogéneo y mostrando una ligera tendencia creciente y una menor dependencia de variables socioeconómicas, lo que apunta a un patrón de prescripción más estructurado y ligado a criterios clínicos. En resumen, este trabajo pone de manifiesto la existencia de dinámicas diferenciadas en el consumo de estos grupos farmacológicos, dejando ver la importancia de considerar el contexto demográfico y social en el análisis de los patrones de consumo de psicofármacos.
En este trabajo se analiza el uso de ansiolíticos y antipsicóticos en los ayuntamientos gallegos entre 2020 y 2024, estudiando su evolución temporal y relación con variables demográficas, socioeconómicas y territoriales con el objetivo de evaluar si alguna de estas variables condiciona el uso de estos fármacos. Se utilizaron datos oficiales de consumo expresados en dosis diarias definidas por habitante y se llevaron a cabo análisis descriptivos, comparativos y modelos estadísticos para evaluar las asociaciones con distintos determinantes sociales. Los ansiolíticos presentan un consumo elevado, estable y con gran heterogeneidad territorial, asociado a factores como el envejecimiento poblacional y el desempleo. Su evolución temporal refleja un ligero incremento en 2021, probablemente vinculado al impacto psicológico de la pandemia por COVID-19, seguido de un ligero descenso. En cambio, los antipsicóticos presentan un consumo menor, más homogéneo y mostrando una ligera tendencia creciente y una menor dependencia de variables socioeconómicas, lo que apunta a un patrón de prescripción más estructurado y ligado a criterios clínicos. En resumen, este trabajo pone de manifiesto la existencia de dinámicas diferenciadas en el consumo de estos grupos farmacológicos, dejando ver la importancia de considerar el contexto demográfico y social en el análisis de los patrones de consumo de psicofármacos.
Dirección
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
ALVAREZ CASTRO, EZEQUIEL (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Eficacia de los agonistas GLP-1 en el Síndrome de Ovario Poliquístico
Autoría
E.S.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
E.S.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
El Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) es un trastorno endocrino-metabólico complejo y multifactorial caracterizado por hiperandrogenismo, disfunción ovulatoria, resistencia a la insulina e inflamación. El abordaje terapéutico convencional es únicamente sintomático, sin centrarse en el conjunto de manifestaciones, lo que genera la necesidad de buscar alternativas que permitan un tratamiento más integral de la patología. El objetivo de esta revisión bibliográfica es averiguar si los análogos del receptor GLP1 (AR-GLP-1) tienen eficacia clínica en las distintas manifestaciones del SOP. Los resultados obtenidos muestran que estos fármacos logran reducir los niveles de andrógenos libres por la estimulación de la globulina transportadora de hormonas (SHBG) hepática y la regulación de los pulsos de GnRH, mejorando notablemente el hirsutismo y el acné tan característico de este síndrome. De igual forma, estos fármacos restauran el ciclo menstrual e incrementan la tasa de fertilidad. A nivel metabólico, destacan por su capacidad para disminuir la adiposidad visceral, mejorar la resistencia a la insulina y reducir la inflamación crónica, superando la eficacia de las terapias tradicionales. En conclusión, la evidencia indica que los AR-GLP-1 suponen un avance en el manejo del SOP al actuar de forma conjunta sobre múltiples dianas, posicionándose como una buena opción terapéutica, aunque requiere de estudios a largo plazo para validar su eficacia en la práctica clínica.
El Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) es un trastorno endocrino-metabólico complejo y multifactorial caracterizado por hiperandrogenismo, disfunción ovulatoria, resistencia a la insulina e inflamación. El abordaje terapéutico convencional es únicamente sintomático, sin centrarse en el conjunto de manifestaciones, lo que genera la necesidad de buscar alternativas que permitan un tratamiento más integral de la patología. El objetivo de esta revisión bibliográfica es averiguar si los análogos del receptor GLP1 (AR-GLP-1) tienen eficacia clínica en las distintas manifestaciones del SOP. Los resultados obtenidos muestran que estos fármacos logran reducir los niveles de andrógenos libres por la estimulación de la globulina transportadora de hormonas (SHBG) hepática y la regulación de los pulsos de GnRH, mejorando notablemente el hirsutismo y el acné tan característico de este síndrome. De igual forma, estos fármacos restauran el ciclo menstrual e incrementan la tasa de fertilidad. A nivel metabólico, destacan por su capacidad para disminuir la adiposidad visceral, mejorar la resistencia a la insulina y reducir la inflamación crónica, superando la eficacia de las terapias tradicionales. En conclusión, la evidencia indica que los AR-GLP-1 suponen un avance en el manejo del SOP al actuar de forma conjunta sobre múltiples dianas, posicionándose como una buena opción terapéutica, aunque requiere de estudios a largo plazo para validar su eficacia en la práctica clínica.
Dirección
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
BREA FLORIANI, JOSE MANUEL (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
Nanopartículas para la liberación controlada y dirigida de agentes antitumorales
Autoría
T.S.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
T.S.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 11:00
19.02.2026 11:00
Resumen
El cáncer sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en el mundo y, pese a los avances terapéuticos, tratamientos convencionales como la quimioterapia presentan importantes limitaciones debido a su baja selectividad y elevada toxicidad en tejidos sanos. En este contexto, la nanomedicina surge como una alternativa prometedora para mejorar la eficacia y seguridad de las terapias antitumorales. Este Trabajo de Fin de Grado analiza el uso de nanopartículas como sistemas de liberación controlada y dirigida de fármacos antitumorales. Se revisan las principales estrategias de transporte, incluyendo el direccionamiento pasivo y activo, así como los sistemas de liberación sensibles a estímulos internos o externos, que permiten aumentar la selectividad del tratamiento y reducir la toxicidad sistémica. El trabajo se centra en el estudio de nanopartículas orgánicas, inorgánicas y basadas en carbono para la terapia del cáncer, evaluando sus características, mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas. Se presta especial atención a las nanopartículas orgánicas, debido a su mayor desarrollo clínico y a su capacidad para mejorar la biodistribución y disminuir los efectos adversos de las terapias convencionales. En conjunto, el trabajo destaca el elevado potencial de las nanopartículas en el tratamiento del cáncer, mostrando resultados más favorables que los tratamientos estándar en parámetros clínicos como la reducción tumoral o el aumento de la supervivencia. No obstante, también se refleja la necesidad de seguir investigando para superar las limitaciones que aún dificultan la implementación clínica generalizada, como la seguridad, la biodistribución y la validación clínica a gran escala.
El cáncer sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en el mundo y, pese a los avances terapéuticos, tratamientos convencionales como la quimioterapia presentan importantes limitaciones debido a su baja selectividad y elevada toxicidad en tejidos sanos. En este contexto, la nanomedicina surge como una alternativa prometedora para mejorar la eficacia y seguridad de las terapias antitumorales. Este Trabajo de Fin de Grado analiza el uso de nanopartículas como sistemas de liberación controlada y dirigida de fármacos antitumorales. Se revisan las principales estrategias de transporte, incluyendo el direccionamiento pasivo y activo, así como los sistemas de liberación sensibles a estímulos internos o externos, que permiten aumentar la selectividad del tratamiento y reducir la toxicidad sistémica. El trabajo se centra en el estudio de nanopartículas orgánicas, inorgánicas y basadas en carbono para la terapia del cáncer, evaluando sus características, mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas. Se presta especial atención a las nanopartículas orgánicas, debido a su mayor desarrollo clínico y a su capacidad para mejorar la biodistribución y disminuir los efectos adversos de las terapias convencionales. En conjunto, el trabajo destaca el elevado potencial de las nanopartículas en el tratamiento del cáncer, mostrando resultados más favorables que los tratamientos estándar en parámetros clínicos como la reducción tumoral o el aumento de la supervivencia. No obstante, también se refleja la necesidad de seguir investigando para superar las limitaciones que aún dificultan la implementación clínica generalizada, como la seguridad, la biodistribución y la validación clínica a gran escala.
Dirección
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Tutoría)
Tribunal
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
VAZQUEZ LOPEZ, MIGUEL (Presidente/a)
Varela Calviño, Rubén (Secretario/a)
FONTENLA GIL, JOSE ANGEL (Vocal)
Ligandos dirigidos multidiana en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
Autoría
A.S.N.
Grado en Farmacia (2ªed)
A.S.N.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La enfermedad de Alzheimer es una patología neurodegenerativa multifactorial en cuya fisiopatología intervienen de forma simultánea procesos como la acumulación del péptido B-amiloide, la hiperfosforilación de la proteína tau, la disfunción colinérgica, el estrés oxidativo y la neuroinflamación. Esta complejidad ha limitado la eficacia de los tratamientos actualmente aprobados, mayoritariamente dirigidos a una única diana terapéutica y con un efecto fundamentalmente sintomático. Los ligandos dirigidos multidiana (MTDLs) han surgido como una estrategia terapéutica alternativa orientada a modular de manera simultánea varios mecanismos patológicos. En la presente revisión bibliográfica, los resultados obtenidos muestran que numerosos MTDLs presentan perfiles preclínicos prometedores, al integrar actividades como la inhibición de colinesterasas y monoaminooxidasas, la reducción de la agregación del péptido B-amiloide y la actividad antioxidante. Su traslación clínica continúa siendo un desafío debido a la complejidad de su diseño, a las dificultades en la evaluación farmacocinética y toxicológica y a la ausencia de guías regulatorias específicas. Los MTDLs constituyen una estrategia terapéutica prometedora para la EA, aunque su desarrollo clínico exitoso requerirá una optimización adicional de los criterios de diseño y evaluación.
La enfermedad de Alzheimer es una patología neurodegenerativa multifactorial en cuya fisiopatología intervienen de forma simultánea procesos como la acumulación del péptido B-amiloide, la hiperfosforilación de la proteína tau, la disfunción colinérgica, el estrés oxidativo y la neuroinflamación. Esta complejidad ha limitado la eficacia de los tratamientos actualmente aprobados, mayoritariamente dirigidos a una única diana terapéutica y con un efecto fundamentalmente sintomático. Los ligandos dirigidos multidiana (MTDLs) han surgido como una estrategia terapéutica alternativa orientada a modular de manera simultánea varios mecanismos patológicos. En la presente revisión bibliográfica, los resultados obtenidos muestran que numerosos MTDLs presentan perfiles preclínicos prometedores, al integrar actividades como la inhibición de colinesterasas y monoaminooxidasas, la reducción de la agregación del péptido B-amiloide y la actividad antioxidante. Su traslación clínica continúa siendo un desafío debido a la complejidad de su diseño, a las dificultades en la evaluación farmacocinética y toxicológica y a la ausencia de guías regulatorias específicas. Los MTDLs constituyen una estrategia terapéutica prometedora para la EA, aunque su desarrollo clínico exitoso requerirá una optimización adicional de los criterios de diseño y evaluación.
Dirección
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
FERNANDEZ MASAGUER, JORGE CHRISTIAN (Tutoría)
Tribunal
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Durán Carril, María Luz (Presidente/a)
GOMEZ TOURIÑO, IRIA MARIA (Secretario/a)
GOYANES GOYANES, ALVARO (Vocal)
Desarrollo de nanopartículas lipídicas para el tratamiento de infecciones cutáneas.
Autoría
L.T.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.T.M.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
La piel es un órgano fundamental que actúa como barrera protectora frente a agentes infecciosos. Entre las infecciones cutáneas bacterianas, las causadas por Staphylococcus aureus representan un importante problema de salud pública, especialmente aquellas producidas por cepas resistentes a meticilina (SARM), asociadas a mayor mortalidad. En este contexto, el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, como el desarrollo de sistemas nanoparticulados capaces de encapsular antibióticos para administración local resulta de gran interés. El objetivo de este trabajo es desarrollar una plataforma Nano-in-Gel basada en nanopartículas lipídicas nanoestructuradas (NLC) cargadas con Rifabutina e incorporadas en hidrogeles de gelatina, destinada a la administración tópica de agentes antimicrobianos. Las NLC se prepararon mediante homogeneización a alta cizalla y se caracterizaron en cuanto a tamaño de partícula, índice de polidispersidad y carga superficial. Posteriormente, se incorporaron en hidrogeles de gelatina reticulados con genipina. Se evaluaron las nanopartículas liberadas desde los geles y la viabilidad celular de fibroblastos dérmicos humanos en contacto con los sistemas mediante ensayos de proliferación celular y tinción vivo/muerto. Los resultados mostraron que las NLC presentaron un tamaño nanométrico, distribución homogénea y elevada estabilidad coloidal. Los hidrogeles mostraron una adecuada biocompatibilidad, con valores de viabilidad celular superiores al 70%. En conjunto, estos resultados indican que la plataforma Nano-in-gel desarrollada constituye una estrategia prometedora para la administración tópica de Rifabutina en el tratamiento de infecciones cutáneas.
La piel es un órgano fundamental que actúa como barrera protectora frente a agentes infecciosos. Entre las infecciones cutáneas bacterianas, las causadas por Staphylococcus aureus representan un importante problema de salud pública, especialmente aquellas producidas por cepas resistentes a meticilina (SARM), asociadas a mayor mortalidad. En este contexto, el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, como el desarrollo de sistemas nanoparticulados capaces de encapsular antibióticos para administración local resulta de gran interés. El objetivo de este trabajo es desarrollar una plataforma Nano-in-Gel basada en nanopartículas lipídicas nanoestructuradas (NLC) cargadas con Rifabutina e incorporadas en hidrogeles de gelatina, destinada a la administración tópica de agentes antimicrobianos. Las NLC se prepararon mediante homogeneización a alta cizalla y se caracterizaron en cuanto a tamaño de partícula, índice de polidispersidad y carga superficial. Posteriormente, se incorporaron en hidrogeles de gelatina reticulados con genipina. Se evaluaron las nanopartículas liberadas desde los geles y la viabilidad celular de fibroblastos dérmicos humanos en contacto con los sistemas mediante ensayos de proliferación celular y tinción vivo/muerto. Los resultados mostraron que las NLC presentaron un tamaño nanométrico, distribución homogénea y elevada estabilidad coloidal. Los hidrogeles mostraron una adecuada biocompatibilidad, con valores de viabilidad celular superiores al 70%. En conjunto, estos resultados indican que la plataforma Nano-in-gel desarrollada constituye una estrategia prometedora para la administración tópica de Rifabutina en el tratamiento de infecciones cutáneas.
Dirección
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
DIAZ RODRIGUEZ, PATRICIA (Tutoría)
Tribunal
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Coelho Cotón, Alberto José (Presidente/a)
PANIAGUA CRESPO, MARIA ESPERANZA (Secretario/a)
BUJAN NUÑEZ, MARIA CARMEN (Vocal)
Carrera de resistencia. Adaptaciones fisiológicas y posibilidad de muerte en carrera
Autoría
C.T.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
C.T.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 09:00
19.02.2026 09:00
Resumen
La práctica del running está de moda entre todos los grupos de población, esto se ha traducido en una mayor participación en carreras populares, especialmente en aquellas que enfrentan el medio maratón o distancias superiores. Sin embargo, aunque el depor-te tiene efectos positivos en toda la población que lo realiza, cuando nos sometemos repetidamente a una situación de estrés agudo para el organismo (carreras de largas dis-tancias) también se pueden provocar efectos negativos. La mayor parte de cambios fisio-lógicos durante y después de la carrera son temporales y en una o dos semanas vuelven a sus niveles y funcionamiento habitual, pero existen cambios más adaptativos que se van produciendo durante el entrenamiento, sobre todo aquellos relacionados con el uso eficiente del oxígeno. Aunque todo el organismo es susceptible de sufrir eventos negati-vos, las paradas cardiorrespiratorias y la muerte súbita son los eventos más preocupan-tes en el curso de una media maratón o maratón. La afinidad entre las demandas meta-bólicas del medio maratón y maratón permiten una investigación conjunta de las carac-terísticas fisiológicas de los corredores. Esta revisión busca establecer los diferentes efectos, positivos y negativos, que esta disciplina del atletismo puede tener en el funcio-namiento de nuestro cuerpo, centrándonos en los aparatos y sistemas más relaciona-dos con el deporte: el sistema cardiovascular, respiratorio, musculo esquelético, inmune y neurológico.
La práctica del running está de moda entre todos los grupos de población, esto se ha traducido en una mayor participación en carreras populares, especialmente en aquellas que enfrentan el medio maratón o distancias superiores. Sin embargo, aunque el depor-te tiene efectos positivos en toda la población que lo realiza, cuando nos sometemos repetidamente a una situación de estrés agudo para el organismo (carreras de largas dis-tancias) también se pueden provocar efectos negativos. La mayor parte de cambios fisio-lógicos durante y después de la carrera son temporales y en una o dos semanas vuelven a sus niveles y funcionamiento habitual, pero existen cambios más adaptativos que se van produciendo durante el entrenamiento, sobre todo aquellos relacionados con el uso eficiente del oxígeno. Aunque todo el organismo es susceptible de sufrir eventos negati-vos, las paradas cardiorrespiratorias y la muerte súbita son los eventos más preocupan-tes en el curso de una media maratón o maratón. La afinidad entre las demandas meta-bólicas del medio maratón y maratón permiten una investigación conjunta de las carac-terísticas fisiológicas de los corredores. Esta revisión busca establecer los diferentes efectos, positivos y negativos, que esta disciplina del atletismo puede tener en el funcio-namiento de nuestro cuerpo, centrándonos en los aparatos y sistemas más relaciona-dos con el deporte: el sistema cardiovascular, respiratorio, musculo esquelético, inmune y neurológico.
Dirección
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Tutoría)
TOVAR CARRO, SULAY AMPARO (Tutoría)
Tribunal
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
BARCIELA ALONSO, Ma CARMEN (Presidente/a)
RODRIGUEZ PEREZ, ANA ISABEL (Secretario/a)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Vocal)
Influencia de tensioactivos gemini sobre membranas lipídicas: efecto del grupo espaciador
Autoría
L.F.U.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
L.F.U.S.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
Este Trabajo de Fin de Grado aborda el estudio de la influencia de los tensioactivos gemini sobre modelos de membranas lipídicas, prestando especial atención al efecto del grupo espaciador en su estructura y comportamiento interfacial. Los tensioactivos GS12 y GS20, con espaciadores de 12 y 20 átomos de carbono respectivamente, fueron analizados mediante técnicas de compresión de monocapas en la interfaz aire/agua, utilizando modelos de membrana basados en DPPC y DPPC/colesterol. A través de la obtención de isotermas presión-A y del cálculo del módulo de compresibilidad superficial, se observó que la longitud y flexibilidad del espaciador condicionan la orientación molecular, la resistencia a la compresión y la capacidad de interacción con los lípidos de la membrana. Los resultados muestran que los tensioactivos gemini modifican significativamente la estructura y fluidez de las monocapas lipídicas, especialmente en presencia de colesterol, el cual actúa como modulador de la rigidez y de la organización molecular. Además, las funciones de exceso calculadas permiten evaluar la termodinámica de las interacciones entre los componentes, revelando la existencia de fenómenos de condensación o expansión según la composición de la monocapa. Este estudio se enmarca en el ámbito de la fisicoquímica de coloides e interfaces y contribuye al diseño racional de nuevos excipientes para formulaciones farmacéuticas avanzadas, con potencial aplicación en sistemas de liberación controlada de fármacos y terapia génica.
Este Trabajo de Fin de Grado aborda el estudio de la influencia de los tensioactivos gemini sobre modelos de membranas lipídicas, prestando especial atención al efecto del grupo espaciador en su estructura y comportamiento interfacial. Los tensioactivos GS12 y GS20, con espaciadores de 12 y 20 átomos de carbono respectivamente, fueron analizados mediante técnicas de compresión de monocapas en la interfaz aire/agua, utilizando modelos de membrana basados en DPPC y DPPC/colesterol. A través de la obtención de isotermas presión-A y del cálculo del módulo de compresibilidad superficial, se observó que la longitud y flexibilidad del espaciador condicionan la orientación molecular, la resistencia a la compresión y la capacidad de interacción con los lípidos de la membrana. Los resultados muestran que los tensioactivos gemini modifican significativamente la estructura y fluidez de las monocapas lipídicas, especialmente en presencia de colesterol, el cual actúa como modulador de la rigidez y de la organización molecular. Además, las funciones de exceso calculadas permiten evaluar la termodinámica de las interacciones entre los componentes, revelando la existencia de fenómenos de condensación o expansión según la composición de la monocapa. Este estudio se enmarca en el ámbito de la fisicoquímica de coloides e interfaces y contribuye al diseño racional de nuevos excipientes para formulaciones farmacéuticas avanzadas, con potencial aplicación en sistemas de liberación controlada de fármacos y terapia génica.
Dirección
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
CASAS PARADA, MATILDE (Tutoría)
Tribunal
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
AMIGO VAZQUEZ, FRANCISCO JAVIER (Presidente/a)
LOPEZ MAYAN, JUAN JOSE (Secretario/a)
GIL LONGO, JOSE (Vocal)
Inmunidad cruzada y prevención de la gonorrea: el papel de la vacuna 4CMenB
Autoría
P.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
P.V.R.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La gonorrea, causada por Neisseria gonorrhoeae, constituye un importante problema de salud pública debido a su elevada incidencia, su frecuente presentación asintomática y la creciente aparición de resistencias antimicrobianas. Estos factores dificultan el diagnóstico precoz y comprometen la eficacia de los tratamientos disponibles, favoreciendo la transmisión sostenida de la infección y la aparición de complicaciones clínicas. En los últimos años, el aumento de casos observado en diversos países europeos muestra la necesidad de fortalecer las estrategias de prevención, más allá del tratamiento de la enfermedad. El desarrollo de una vacuna eficaz frente a N. gonorrhoeae se ha visto limitado por la elevada variabilidad antigénica del patógeno y sus mecanismos de evasión inmunitaria. Sin embargo, la estrecha relación filogenética entre N. gonorrhoeae y Neisseria meningitidis ha permitido observar cierta protección cruzada. En particular, la vacuna frente al meningococo del serogrupo B (4CMenB), basada en vesículas de membrana externa, ha mostrado una protección parcial frente a la gonorrea, asociada al reconocimiento de antígenos conservados compartidos por ambos patógenos. Aunque la eficacia de 4CMenB frente a la gonorrea es moderada y de duración limitada, su perfil de seguridad bien establecido y su inclusión en el calendario vacunal infantil la convierten en una herramienta potencialmente útil como medida complementaria de salud pública. La aplicación de estrategias de vacunación dirigidas a poblaciones de mayor riesgo podría ayudar a reducir la incidencia de la infección y la aparición de resistencias antimicrobianas, mientras se continúa trabajando en el desarrollo de vacunas específicas frente a la gonorrea.
La gonorrea, causada por Neisseria gonorrhoeae, constituye un importante problema de salud pública debido a su elevada incidencia, su frecuente presentación asintomática y la creciente aparición de resistencias antimicrobianas. Estos factores dificultan el diagnóstico precoz y comprometen la eficacia de los tratamientos disponibles, favoreciendo la transmisión sostenida de la infección y la aparición de complicaciones clínicas. En los últimos años, el aumento de casos observado en diversos países europeos muestra la necesidad de fortalecer las estrategias de prevención, más allá del tratamiento de la enfermedad. El desarrollo de una vacuna eficaz frente a N. gonorrhoeae se ha visto limitado por la elevada variabilidad antigénica del patógeno y sus mecanismos de evasión inmunitaria. Sin embargo, la estrecha relación filogenética entre N. gonorrhoeae y Neisseria meningitidis ha permitido observar cierta protección cruzada. En particular, la vacuna frente al meningococo del serogrupo B (4CMenB), basada en vesículas de membrana externa, ha mostrado una protección parcial frente a la gonorrea, asociada al reconocimiento de antígenos conservados compartidos por ambos patógenos. Aunque la eficacia de 4CMenB frente a la gonorrea es moderada y de duración limitada, su perfil de seguridad bien establecido y su inclusión en el calendario vacunal infantil la convierten en una herramienta potencialmente útil como medida complementaria de salud pública. La aplicación de estrategias de vacunación dirigidas a poblaciones de mayor riesgo podría ayudar a reducir la incidencia de la infección y la aparición de resistencias antimicrobianas, mientras se continúa trabajando en el desarrollo de vacunas específicas frente a la gonorrea.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
RODRIGUEZ BERNALDO DE QUIROS, ANA ISABEL (Presidente/a)
FIDALGO PEREZ, MIGUEL ANGEL (Secretario/a)
CARBALLES VAZQUEZ, JOSE MANUEL (Vocal)
Vaginosis Bacteriana. Etiología, tratamiento y nuevos enfoques terapéuticos
Autoría
M.Y.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
M.Y.G.
Grado en Farmacia (2ªed)
Fecha de la defensa
19.02.2026 10:00
19.02.2026 10:00
Resumen
La vaginosis bacteriana (VB) es la alteración más frecuente de la microbiota vaginal en mujeres en edad reproductiva, caracterizada por la pérdida de lactobacilos productores de ácido láctico y por la proliferación de microorganismos anaerobios asociados a la disbiosis vaginal. Su elevada prevalencia, la tendencia a la recurrencia y la asociación con complicaciones obstétricas, ginecológicas e infecciosas hacen de la VB un problema clínico de significativa relevancia. En esta revisión bibliográfica se analiza la etiología de la VB desde una perspectiva actualizada, prestando especial atención al papel del biofilm polimicrobiano dominado por Gardnerella spp. y a las interacciones sinérgicas entre los distintos microorganismos implicados. Así mismo, se evalúa la eficacia de los tratamientos convencionales (fundamentalmente los antibióticos), de las terapias complementarias y de los nuevos enfoques terapéuticos emergentes. En este contexto, se analiza el papel de los bacteriófagos como moduladores de la microbiota vaginal, atendiendo a las evidencias recientes sobre su implicación en la disbiosis y en el fracaso terapéutico. En conjunto, el análisis realizado permite obtener una visión crítica e integradora de la VB, poniendo de manifiesto la necesidad de estrategias terapéuticas más dirigidas a la restauración de la eubiosis vaginal y a la prevención de recurrencias.
La vaginosis bacteriana (VB) es la alteración más frecuente de la microbiota vaginal en mujeres en edad reproductiva, caracterizada por la pérdida de lactobacilos productores de ácido láctico y por la proliferación de microorganismos anaerobios asociados a la disbiosis vaginal. Su elevada prevalencia, la tendencia a la recurrencia y la asociación con complicaciones obstétricas, ginecológicas e infecciosas hacen de la VB un problema clínico de significativa relevancia. En esta revisión bibliográfica se analiza la etiología de la VB desde una perspectiva actualizada, prestando especial atención al papel del biofilm polimicrobiano dominado por Gardnerella spp. y a las interacciones sinérgicas entre los distintos microorganismos implicados. Así mismo, se evalúa la eficacia de los tratamientos convencionales (fundamentalmente los antibióticos), de las terapias complementarias y de los nuevos enfoques terapéuticos emergentes. En este contexto, se analiza el papel de los bacteriófagos como moduladores de la microbiota vaginal, atendiendo a las evidencias recientes sobre su implicación en la disbiosis y en el fracaso terapéutico. En conjunto, el análisis realizado permite obtener una visión crítica e integradora de la VB, poniendo de manifiesto la necesidad de estrategias terapéuticas más dirigidas a la restauración de la eubiosis vaginal y a la prevención de recurrencias.
Dirección
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Miguel Bouzas, María Trinidad de (Tutoría)
Tribunal
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)
SOTELO PEREZ, EDDY (Presidente/a)
RIAL HERMIDA, MARIA ISABEL (Secretario/a)
MARTINEZ TRONCOSO, OSCAR (Vocal)